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药物临床试验：CTR20170186 | 肠安颗粒

...） 肠安颗粒治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性研究 肠安颗粒治疗腹泻型肠易激综合征（肝郁脾虚证）的有效性和安全性多中心、随机、双盲Ⅱb期临床试验 CH-013PⅡb; Ver.1.1

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药物临床试验：CTR20170242 | 染料木素胶囊

CTR20170242 | 染料木素胶囊 已完成 用于骨质疏松症的治疗 染料木素胶囊Ⅱ期临床试验 染料木素胶囊联合基础治疗与安慰剂对照治疗绝经后骨质疏松症评价其有效性和安全性的随机双盲多中心Ⅱ期研究 RLMS01

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药物临床试验：CTR20170628 | 盐酸优克那非片

CTR20170628 | 盐酸优克那非片 已完成 用于勃起功能障碍 评价进食对盐酸优克那非片代谢的影响 进食对健康受试者口服盐酸优克那非片药代动力学影响的临床研究 YKNF-PK-201705

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药物临床试验：CTR20171206 | 盐酸舍曲林片

...的原研品（ZOLOFT）在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 FBT16102751（空腹）、FBT16102761（餐后）

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药物临床试验：CTR20180251 | E2609

...和安全性 一项为期 24 个月的安慰剂对照、双盲、平行组研究，评估 E2609 对患有早期阿尔茨海默症之受试者的有效性和安全性 E2609-G000-302 (v4.0)

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药物临床试验：CTR20180819 | SHR0532片

CTR20180819 | SHR0532片 已完成 高血压 SHR0532片单次给药的安全耐受性和药代动力学试验 健康受试者中单次给予SHR0532片的安全耐受性和药代动力学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照Ⅰ期临床试验 SHR0532-101;2.0

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药物临床试验：CTR20181447 | CMAB806

...、随机、双盲、平行、单次给药药代动力学和安全性比对研究 JYSW-2018-001；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20181594 | 厄贝沙坦片

...压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 厄贝沙坦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 DX-1804001 版本号：1.2版

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药物临床试验：CTR20181636 | 布洛芬颗粒

...或流行性感冒引起的发热。 布洛芬颗粒人体生物等效性研究 布洛芬颗粒在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 CS2172，版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20181649 | 布洛芬颗粒

...或流行性感冒引起的发热。 布洛芬颗粒人体生物等效性研究 布洛芬颗粒在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 CS2172，版本号：2.0版

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