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药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

...中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的...

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药物临床试验：CTR20230835 | 人源化抗VEGF单抗注射液

...人源化抗VEGF单抗注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 随机、双盲、单剂量、平行比较人源化抗 VEGF 单抗注射液和贝伐珠单抗注射液（Avastin，安维汀）在中国健康男性志愿者中的药代动力学比对研究 随机、双盲、单剂量、平...

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药物临床试验：CTR20232260 | 枸橼酸托法替布缓释片

...成人患者的治疗 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中随机、 开放、 单剂量、 两制剂、 两序列、 两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中随机、 开放、 单剂量、 两制剂、 两序...

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药物临床试验：CTR20234184 | LN006干混悬剂

...混悬剂 进行中-招募中 用于 1~12 岁儿童的肠道感染 一项随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者中空腹状态下进行...

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药物临床试验：CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

...在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 HY1001-2...

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药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

...中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的...

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药物临床试验：CTR20211294 | 依帕司他片

...：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依帕司他片（规格：50 mg）与参比制剂依帕司他片（Kinedak®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状...

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药物临床试验：CTR20221139 | 洛索洛芬钠片

...性上呼吸道炎）。 健康受试者单次口服洛索洛芬钠片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉，空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试验 健康受试者单次口服洛索洛芬钠片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉，...

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药物临床试验：CTR20232850 | 格隆溴铵吸入喷雾剂

...铵吸入喷雾剂与格隆溴铵吸入粉雾剂在中国健康受试者中随机、开放、空腹、单次给药、二周期交叉设计的药物动力学性能及安全性 评价在空腹状态下格隆溴铵吸入喷雾剂与格隆溴铵吸入粉雾剂在中国健康受试者中随机、开放...

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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

...wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单...

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