为您找到约 9,614 条结果，搜索耗时：0.0142秒

药物临床试验：CTR20140803 | 布洛芬氯化钠注射液

CTR20140803 | 布洛芬氯化钠注射液 主动暂停 治疗疼痛。 评价布洛芬氯化钠注射液治疗术后疼痛有效性和安全性 与安慰剂比较，评价布洛芬氯化钠注射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A1404...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140880 | 布洛芬氯化钠注射液

CTR20140880 | 布洛芬氯化钠注射液 主动暂停 治疗发热。 评价布洛芬氯化钠注射液治疗急性发热有效性和安全性 与安慰剂比较，评价布洛芬氯化钠注射液治疗急性发热有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A1404...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150316 | 银杏叶提取物注射液

CTR20150316 | 银杏叶提取物注射液 进行中-招募中 主要用于脑部、周围血流循环障碍 银杏叶提取物注射液上市后安全性再评价 银杏叶提取物注射液上市后安全性再评价Ⅳ期临床试验 kcdc-2012S00038

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊

CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊 已完成 特发性肺纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 PCD-DDHEC585-17-001/ CRC-C1718

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200964 | PA1010片

CTR20200964 | PA1010片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服 PA1010 片在中国健康受试者体内的单次给药剂量递增 （SAD）的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物和性别对 药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服PA1010片在中国健康受...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212609 | KSI-301

... 一项在视网膜静脉阻塞（RVO）继发黄斑水肿的受试者中评价KSI-301相较于阿柏西普的疗效和安全性的研究 BEACON 一项在视网膜静脉阻塞（RVO）继发黄斑水肿导致视觉损害的初治受试者中评价玻璃体内注射KSI-301相较于玻璃体内注...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221608 | 基因治疗药物

...的遗传性视网膜变性（ IRD） 在遗传性视网膜变性患者中评价基因治疗药物安全性和有效性的研究 在RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性（ IRD）患者中评价 rAAV2-RPE65 基因治疗制剂（LX101）安全性和有效性的多中心、多...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221834 | SHR8554注射液

... | SHR8554注射液 进行中-招募中 治疗腹部术后中重度疼痛 评价SHR8554注射液联合SHR0410注射液用于腹部术后镇痛的有效性和安全性II期研究 评价SHR8554注射液联合SHR0410注射液用于腹部术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210722 | HEC53856胶囊

CTR20210722 | HEC53856胶囊 进行中-招募完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊在透析的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析（包括血液透析和腹膜透析）的肾性贫血受...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210181 | HZ-A-018胶囊

...-018胶囊 进行中-招募中 原发或继发中枢神经系统淋巴瘤 评价HZ-A-018在原发或继发中枢神经系统淋巴瘤的安全性和有效性研究 一项评价HZ-A-018治疗复发或难治性的原发或继发中枢神经系统淋巴瘤的安全性和有效性的I/II期研究 HZ-...

CDE 发布于2年前 0 次浏览