为您找到约 5,000 条结果,搜索耗时:0.0134秒

药物临床试验:CTR20233161 | 头孢地尼胶囊

...属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的感染 头孢地尼胶囊在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 头孢地尼胶囊在中国健康受试者中进...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241224 | 注射用磷丙泊酚二钠

...重症监护患者的镇静。 评价注射用磷丙泊酚二钠在健康中国成年人中“单次负荷剂量+维持剂量”的安全性、药代动力学/药效动力学Ⅰ期临床研究 评价注射用磷丙泊酚二钠在健康中国成年人中“单次负荷剂量+维持剂量”的安...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242214 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者的生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242087 | 氢溴酸加兰他敏口崩片

...痴呆症症状的进展抑制 氢溴酸加兰他敏口崩片(8mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 氢溴酸加兰他敏口崩片(8mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221019 | 阿达木单抗注射液

...市后、观察性研究,用于评估阿达木单抗(修美乐®)在中国多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)儿童患者中的有效性和安全性 一项开放标签、多中心、上市后、观察性研究,用于评估阿达木单抗(修美乐®)在中国多关节型幼...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210128 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液

...患者及癌症患者之恶病体质引起的体重明显减轻。 评价中国健康男性受试者空腹条件下单次口服醋酸甲地孕酮口服混悬液的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者空腹条件下...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210012 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...非霍奇金淋巴瘤(NHL) 存达®(盐酸苯达莫司汀)治疗中国惰性非霍奇金淋巴瘤患者的有效性和安全性研究 中国真实世界中使用存达®(盐酸苯达莫司汀)治疗惰性非霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性研究 C18083-ONC-40151
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201753 | 阿司匹林肠溶缓释片

...塞、暂时性脑缺血或中风发生。 阿司匹林肠溶缓释片在中国健康成人受试者中的药代动力学研究 阿司匹林肠溶缓释片在中国健康成人受试者中的药代动力学研究 YDASA190912
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211845 | 重组GLP-1受体激动剂注射液

...2型糖尿病患者的血糖控制 重组 GLP-1受体激动剂注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学试验 重组 GLP-1受体激动剂注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学试验 HJG-BJLP-DLTT-I
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片

...酮炔雌醇片 已完成 女性避孕。 评估屈螺酮炔雌醇片在中国健康成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片(规格:3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.)与参比制剂优思明 ®(规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm Gmb...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题