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药物临床试验：CTR20181585 | 他达拉非片

...。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次口服给药、双周期、双交叉试验，评价他达拉非片在空腹/餐后条件下的生物等效性 BJGBDS-16-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20181670 | 泰格列净片

...随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的安全性I期临床研究 TGLJ-Ia；V1.1

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药物临床试验：CTR20190053 | GB223

...的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增I 期临床研究 GB223-002；v1.0；2018 年10 月31 日

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药物临床试验：CTR20200580 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

...引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊人体生物等效性研究 盐酸坦索罗辛缓释胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下人体生物等效性试验 SX-Tamsulosin-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20182330 | QL1209

CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性乳腺癌 QL1209注射液和帕妥珠单抗注射液等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠单抗的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-001;1.0

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药物临床试验：CTR20201643 | TPN171H片

CTR20201643 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍、肺动脉高压 TPN171H片在老年受试者中的I期临床试验 老年受试者单次口服TPN171H片安全性、耐受性和药代动力学研究 TPN171H-06

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药物临床试验：CTR20170299 | 注射用SHR-1210

CTR20170299 | 注射用SHR-1210 已完成 非小细胞肺癌 SHR-1210治疗非小细胞肺癌患者的II期临床试验 PD-1抗体SHR-1210治疗失败后非小细胞肺癌患者的开放性、单臂、多中心的II期临床研究 SHR-1210-II-201-NSCLC

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药物临床试验：CTR20191132 | 替米沙坦片

...三周期、三序列、部分重复的空腹与餐后人体生物等效性研究。 19-JLHY -TMST-BE；3.0

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药物临床试验：CTR20212118 | AM006

...随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心、剂量滴定研究，评价 AM006 用于治疗未使用左旋多巴的早期帕金森病患者的有效性和安全性 AM006N2001

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药物临床试验：CTR20201132 | 小儿黄金止咳颗粒

...） 小儿黄金止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎咳嗽的临床研究 小儿黄金止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎咳嗽有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 Z-XEHJ-GR-II-2016-DFYJ-02

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