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药物临床试验:CTR20244062 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
CTR20244062 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ) 进行中-招募
完成
原发性高胆固醇血症/纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH) 本品适用于以固定组合、相同剂量水平同时使用瑞舒伐他汀和依折麦布可充分控制病情的成年患者的替代治疗。...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190829 | Dymista鼻喷剂 (盐酸氮卓斯汀和丙酸氟替卡松鼻喷雾剂、混悬液)
... (盐酸氮卓斯汀和丙酸氟替卡松鼻喷雾剂、混悬液) 已
完成
变应性鼻炎/鼻结膜炎 评价复方制剂(Dymista)鼻喷雾剂中氮卓斯汀的药物代谢动力学 健康中国志愿者使用Dymista比较两种不同氮卓斯汀鼻喷雾剂的氮卓斯汀的单剂量...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 进行中-招募
完成
特发性多中心型Castleman病患者 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多中心型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230897 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...20230897 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液 进行中-招募
完成
高胆固醇血症、混合型高脂血症 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201699 | 重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性 单域抗体 Fc 融合蛋白
...化 PD-L1/CTLA4 双特异性 单域抗体 Fc 融合蛋白 进行中-招募
完成
Her2阳性实体瘤 评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床 研究 评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
吉林国文医院
...物临床试验机构之一。2020年8月4日我院药物临床试验机构
完成
8个经机构资 格认定专业备案工作,专业有:肾病学科、肿瘤科、麻醉科、内分泌科、心血管内科、神经内科、妇科、普通外科(胃肠、肝胆、乳腺)。机构配备设备设...
机构
发布于
5年前
1945 次浏览
药物临床试验:CTR20131418 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(成都康弘生物科技有限公司)
...-抗体融合蛋白注射液(成都康弘生物科技有限公司) 已
完成
糖尿病黄斑水肿 康柏西普治疗糖尿病黄斑水肿的临床预试验 多次玻璃体腔内注射重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH902)治疗糖尿病黄斑水肿的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222031 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂
CTR20222031 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂 已
完成
活动性十二指肠溃疡的短期治疗。大多数患者在4周内痊愈。一些患者可能需要再接受4周治疗。 胃灼热(烧心)和其他胃食管反流病(GERD)相关症状的治疗,最多4周。 成人经胃镜...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
株洲市妇幼保健院
...医疗器械临床试验机构于2024年在国家药品监督管理平台
完成
备案并通过现场验收,药物备案号为药临床机构备字2024000120,已备案妇科专业和3个PI;医疗器械机构备案号为械临机构备202400098;已备案妇科、医学检验科、优生学共3...
机构
发布于
10月前
70 次浏览
药物临床试验:CTR20190764 | Dymista鼻喷剂(盐酸氮卓斯汀和丙酸氟替卡松鼻喷雾剂、混悬液)
...(盐酸氮卓斯汀和丙酸氟替卡松鼻喷雾剂、混悬液) 已
完成
变应性鼻炎/鼻结膜炎 评价复方制剂(Dymista)鼻喷雾剂中氟替卡松的药物代谢动力学 健康中国志愿者使用Dymista比较两种不同氟替卡松鼻喷雾剂的氟替卡松的单剂量药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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