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药物临床试验：CTR20170943 | SHR0302片

CTR20170943 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 在中至重度活动性RA患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度活动性类风湿关节炎患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期研究 SHR0302-201

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药物临床试验：CTR20192545 | X842胶囊

CTR20192545 | X842胶囊 已完成 反流性食管炎 X842胶囊用于反流性食管炎患者的有效性和安全性 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究评价X842胶囊用于反流性食管炎患者的有效性和安全性 SND-X842-201；第2.0版

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药物临床试验：CTR20213151 | MIL86

CTR20213151 | MIL86 进行中-招募完成 高脂血症 MIL86注射液治疗原发性高脂血症患者的安全性、 耐受性及有效性的II期临床研究 重组全人源单克隆抗体MIL86注射液治疗原发性高脂血症患者的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究 MI...

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药物临床试验：CTR20232241 | HS-10374片

CTR20232241 | HS-10374片 进行中-招募中 银屑病 HS-10374 片在成年中重度斑块状银屑病患者中的II期临床研究 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-10374 片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的II 期临床研究 HS-...

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药物临床试验：CTR20223393 | IBI311

CTR20223393 | IBI311 进行中-招募完成 甲状腺眼病 IBI311在治疗活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的临床研究 一项评价IBI311在治疗活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床...

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药物临床试验：CTR20201551 | 注射用SHR-1209

CTR20201551 | 注射用SHR-1209 已完成 纯合子家族性高胆固醇血症 SHR-1209在HoFH患者中的有效性和安全性的研究 评价SHR-1209在纯合子家族性高胆固醇血症患者中有效性和安全性的单臂、开放临床研究 SHR-1209-201

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药物临床试验：CTR20201019 | TPN171H片

CTR20201019 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H 片Ⅱ期临床研究 评价口服不同剂量TPN171H 片治疗男性勃起功能障碍的有效性、安 全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 方案编号:TPN171H-E201；版本号/版本日期:1.1/2020...

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药物临床试验：CTR20211360 | IBI310

CTR20211360 | IBI310 已完成 鼻咽癌 IBI310联合信迪利单抗治疗复发或转移性鼻咽癌Ib/II期临床研究 IBI310（抗-CTLA-4）联合信迪利单抗治疗既往接受过抗-PD-1/PD-L1治疗后疾病进展的、复发性或转移性鼻咽癌的开放、多中心、Ib/II期研究 C...

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药物临床试验：CTR20232350 | NA

CTR20232350 | NA 进行中-招募中 雄激素性秃发 在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性 一项在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性的随机、多中...

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药物临床试验：CTR20231218 | 布立西坦口服溶液

CTR20231218 | 布立西坦口服溶液 已完成 适用为作为辅助治疗在16岁和以上有癫痫患者中部分发作性癫痫的治疗。 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 YCRF-BLXT-BE-201

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