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药物临床试验：CTR20202712 | Durvalumab

...患者的随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心III 期临床研究 D910SC00001

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药物临床试验：CTR20240281 | 非布司他片

...血症的长期治疗。 非布司他片（40 mg）人体生物等效性研究 非布司他片随机、开放、单中心、两制剂、单次给药、交叉试验设计在健康人体空 腹和餐后状态下生物等效性试验 YB -FBST-P01

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药物临床试验：CTR20232650 | 比索洛尔贴剂

CTR20232650 | 比索洛尔贴剂 已完成 中国健康成年人 TY-0201R的单次给药及多次给药的药代动力学试验 TY-0201R的药代动力学试验 -以中国健康成年人为研究对象的4mg、8 mg单次给药试验及8mg多次给药试验- TY-0201-CN519

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药物临床试验：CTR20222310 | Faricimab注射液

CTR20222310 | Faricimab注射液 进行中-招募完成 息肉状脉络膜血管病变 SALWEEN 一项评价faricimab（RO6867461）在息肉状脉络膜血管病变患者中的有效性和安全性的IIIb/IV期、多中心、开放标签、单臂研究 MR43808

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药物临床试验：CTR20240673 | 美阿沙坦钾片

CTR20240673 | 美阿沙坦钾片 进行中-招募完成 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2024-02

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药物临床试验：CTR20242423 | 美阿沙坦钾片

CTR20242423 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 适用于治疗成人原发性高血压 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2024-10

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药物临床试验：CTR20241838 | 人纤溶酶原

CTR20241838 | 人纤溶酶原 进行中-尚未招募 I型纤溶酶原缺乏症 人纤溶酶原I期临床试验 评价人纤溶酶原在I型纤溶酶原缺乏症患者中的安全性、剂量递增的耐受性以及药代动力学研究 LXC2213WGPLG

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药物临床试验：CTR20241657 | 美阿沙坦钾片

CTR20241657 | 美阿沙坦钾片 进行中-招募完成 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2024-07

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药物临床试验：CTR20243579 | 美阿沙坦钾片

CTR20243579 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2024-13

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药物临床试验：CTR20243253 | 美阿沙坦钾片

CTR20243253 | 美阿沙坦钾片 进行中-招募中 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2024-11

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