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药物临床试验:CTR20240408 | 9MW3011注射液

...射液的安全性和耐受性的Ib期临床研究 评价9MW3011注射液治疗中国真性红细胞增多症患者的多中心、随机、开放标签、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的Ib期临床研究 9MW3011-C03
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药物临床试验:CTR20222742 | CG001419片

CTR20222742 | CG001419片 进行中-招募中 治疗具有NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达晚期/转移性成人实体瘤 CG001419在NTRK基因异常的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中的1/2期临床研究 一项在NTRK基因融合、NTRK基因...
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药物临床试验:CTR20241945 | ASP2138注射液

...除胃或胃食管连接部(GEJ)腺癌或转移性胰腺腺癌 ASP2138治疗胃或GEJ腺癌或胰腺腺癌受试者的临床试验研究 一项在表达CLDN 18.2的转移性或局部晚期不可切除胃或胃食管连接部(GEJ)腺癌或转移性胰腺腺癌受试者中评价ASP2138的I/I...
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药物临床试验:CTR20251320 | 注射用WE011

...0 | 注射用WE011 进行中-尚未招募 拟用于晚期实体瘤的末线治疗。 评价注射用WE011在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 评价注射用WE011...
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药物临床试验:CTR20251203 | 磷酸奥司他韦颗粒

...韦颗粒 进行中-尚未招募 用于甲型或乙型流感病毒感染的治疗及预防。 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中...
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药物临床试验:CTR20251078 | 贝派度酸片

CTR20251078 | 贝派度酸片 进行中-尚未招募 作为饮食的辅助治疗,与其他低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低疗法联合使用,或在无法同时进行LDL-C降低疗法时单独使用,可降低原发性高脂血症(包括杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH...
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药物临床试验:CTR20250502 | 贝派度酸片

CTR20250502 | 贝派度酸片 进行中-招募完成 作为饮食的辅助治疗,与其他低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低疗法联合使用,或在无法同时进行LDL-C降低疗法时单独使用,可降低原发性高脂血症(包括杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH...
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药物临床试验:CTR20244460 | 倍氯米松福莫特罗气雾剂

...0244460 | 倍氯米松福莫特罗气雾剂 已完成 适用于哮喘规律治疗。 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在健康受试者中的生物等效性试验 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交...
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药物临床试验:CTR20242402 | 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)

...TR20242402 | 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ) 已完成 本品用于单药治疗不能充分控制的原发性高血压患者。 缬沙坦氨氯地平片(I)在健康人体空腹/餐后状态下的 生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片(I)在健康人体空腹/餐后状态下的 ...
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药物临床试验:CTR20132957 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)

CTR20132957 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34) 已完成 绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)II 期临床试验 重组人甲状旁腺素治疗绝经后妇女骨质疏松症患者的安全性和有效性的II期临床试验 GCP-D-0609-C
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