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药物临床试验：CTR20212351 | SHR-1701注射液

CTR20212351 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 胃癌 一项SHR-1701联合化疗治疗晚期胃癌的多中心临床研究 SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期临...

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药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20212351 | SHR-1701注射液

CTR20212351 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 胃癌 一项SHR-1701联合化疗治疗晚期胃癌的多中心临床研究 SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期临...

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药物临床试验：CTR20250639 | 利伐沙班片

CTR20250639 | 利伐沙班片 进行中-招募完成 成人1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。2.用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续...

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药物临床试验：CTR20180202 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊

CTR20180202 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 进行中-招募完成 用于治疗抑郁症；用于治疗广泛性焦虑障碍 盐酸度洛西汀肠溶胶囊的抗抑郁作用研究 盐酸度洛西汀肠溶胶囊在中国成年健康志愿者中随机、开放、 单剂量、两周期双交叉生...

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药物临床试验：CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)

CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分) 进行中-招募完成 用于百日咳、白喉、破伤风的预防 评价组分百白破疫苗安全性和初步免疫原性的临床研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）在儿童及婴幼儿中接种的安全性...

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药物临床试验：CTR20201335 | 马来酸氯苯那敏片

CTR20201335 | 马来酸氯苯那敏片 进行中-招募完成 （1）皮肤过敏症：荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性炎、虫咬症、日光性皮炎。 （2）过敏性鼻炎，药物及食物过敏。 马来酸氯苯那敏片人体生物等效性试验 马来...

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药物临床试验：CTR20211249 | 缬沙坦氨氯地平片

CTR20211249 | 缬沙坦氨氯地平片 进行中-招募完成 原发性高血压及单药治疗不能充分控制血压的患者 缬沙坦氨氯地平片（I）生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片（I）在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给...

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药物临床试验：CTR20210567 | 美洛昔康混悬注射液

CTR20210567 | 美洛昔康混悬注射液 进行中-招募完成 术后疼痛 美洛昔康混悬注射液治疗腹部术后中到重度疼痛的Ⅱ期临床试验 美洛昔康混悬注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究-多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20212081 | BI 456906 注射液

CTR20212081 | BI 456906 注射液 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和纤维化患者 一项旨在检测不同剂量BI 456906对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和肝纤维化患者是否有效的研究 在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和纤维化患者中...

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