为您找到约 20,054 条结果，搜索耗时：0.0192秒

药物临床试验：CTR20212398 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

CTR20212398 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 流感治疗、流感预防 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 DX-21080...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191502 | 注射用两性霉素B脂质体

...安全性及有效性研究 评价两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物治疗侵袭性霉病患者的安全性、疗效和群体药代动力学特征的开放性临床试验 LXMSB201902/PRO-III；版本号：V2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200412 | 克耐替尼胶囊

...耐替尼在B细胞淋巴瘤受试者中的疗效和安全性 克耐替尼治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤的探索性临床研究 MEDO-BTK-20001；1.0版本

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222571 | 达可替尼片

...变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂达可替尼片（规格：45 mg）与参比制剂（Vizimpro®）（规格：45 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222217 | 利匹韦林片

... 已完成 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231906 | 比索洛尔氨氯地平片

...231906 | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-尚未招募 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230767 | 阿瑞匹坦胶囊

...合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦胶囊（规格：125mg）与参比制剂（意美®，规格： 125mg）在健康成...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230627 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20230627 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-KLP-2023-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230166 | 注射用利培酮微球

CTR20230166 | 注射用利培酮微球 进行中-招募完成 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状。可减轻与精神分裂症有关的情感症状。 注射用利培酮微球人体生物等效性试验 注...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232393 | LY01015注射液

...®（纳武利尤单抗注射液）分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期临床研究 LY01015/CT-CHN-302

CDE 发布于1年前 0 次浏览