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药物临床试验：CTR20191625 | 注射用盐酸尼非卡兰

CTR20191625 | 注射用盐酸尼非卡兰 已完成 其他抗心律失常药物无效或不能使用情况下的危及生命的室性心动过速（VT）及心室颤动（VF）。 尼非卡兰在中国健康志愿者中的 药代/药效动力学研究 尼非卡兰在中国健康志愿者中的 药...

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药物临床试验：CTR20211208 | YS-ON-001

CTR20211208 | YS-ON-001 进行中-招募中 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005

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药物临床试验：CTR20200809 | 黄花蒿花粉点刺液

CTR20200809 | 黄花蒿花粉点刺液 已完成 通过点刺操作，用于检测机体是否对相应变应原过敏 多品种点刺液有效性及安全性的III临床研究（北方） 一项在中国（北方）过敏受试者中同时进行多种变应原点刺液试验有效性及安全性...

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药物临床试验：CTR20201772 | 环孢素滴眼液

CTR20201772 | 环孢素滴眼液 进行中-尚未招募 增加干燥性角膜结膜炎（干眼）患者泪液分泌 0.09%环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照、多中心临床研究 0.09%环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20170798 | LCZ696 50mg

CTR20170798 | LCZ696 50mg 已完成 急性心肌梗死后合并左心室功能不全 评估LCZ696在急性心肌梗死后高危患者中的疗效和安全性 评估LCZ696与雷米普利相比在急性心肌梗死后高危患者中在发病率和死亡率方面的疗效和安全性的III期研究 ...

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药物临床试验：CTR20213057 | 多替拉韦钠片

CTR20213057 | 多替拉韦钠片 已完成 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂多替拉韦钠片与参比制剂多替拉韦钠...

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药物临床试验：CTR20170862 | 甲苯磺酸多纳非尼片

CTR20170862 | 甲苯磺酸多纳非尼片 主动终止 复发性急性髓系白血病 多纳非尼片联合DNR和Ara-C治疗复发性AMLⅠ期试验 剂量递增口服多纳非尼片联合柔红霉素和阿糖胞苷在复发性急性髓系白血病患者中的耐受性和药代动力学Ⅰ期试...

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药物临床试验：CTR20213264 | 泮托拉唑钠肠溶胶囊

CTR20213264 | 泮托拉唑钠肠溶胶囊 已完成 消化性溃疡、反流性食管炎和卓-艾氏综合征 泮托拉唑钠肠溶胶囊人体生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶胶囊人体生物等效性研究 DX-2111034

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药物临床试验：CTR20220797 | 哌柏西利胶囊

CTR20220797 | 哌柏西利胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊人体...

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药物临床试验：CTR20213250 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊

CTR20213250 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 已完成 抑郁症、广泛性焦虑障碍、慢性肌肉骨骼疼痛。 盐酸度洛西汀肠溶胶囊人体生物等效性研究（预试验） 盐酸度洛西汀肠溶胶囊人体生物等效性研究（预试验） DX-2103020

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