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药物临床试验：CTR20220409 | 达沙替尼片

CTR20220409 | 达沙替尼片 已完成 本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph＋）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）餐后生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20220522 | 格列齐特缓释片

...0220522 | 格列齐特缓释片 已完成 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片人体生物等效性试验 格列齐特缓释片（30mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机...

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药物临床试验：CTR20232370 | 他克莫司胶囊

...尚未招募 1.预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应 2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物...

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药物临床试验：CTR20231772 | 注射用羟基红花黄色素A

CTR20231772 | 注射用羟基红花黄色素A 进行中-招募完成 用于治疗急性缺血性脑卒中。 羟基红花黄色素A的药代动力学研究 健康受试者单次、多次静脉滴注注射用羟基红花黄色素A的药代动力学和安全性的开放、单中心研究 KCDC-2004L...

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药物临床试验：CTR20231660 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片

CTR20231660 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗高血压。 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后单次给药生物等效性...

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药物临床试验：CTR20231109 | 帕萨利司片

...联合利妥昔单抗和来那度胺对比利妥昔单抗联合来那度胺治疗复发性/难治性滤泡性淋巴瘤 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估 Parsaclisib 联合利妥昔单抗和来那度胺对比利妥昔单抗联合来那度胺的疗效和安全性的Ib...

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药物临床试验：CTR20221533 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20221533 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 氢溴酸伏硫西汀片在中国健康受试者空腹和餐后状态下 单中心、随机、开放、双周期、双交...

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药物临床试验：CTR20221420 | 奥卡西平口服混悬液

CTR20221420 | 奥卡西平口服混悬液 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液生物等效性试验 奥卡西平口服混悬...

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药物临床试验：CTR20212866 | 奥卡西平口服混悬液

CTR20212866 | 奥卡西平口服混悬液 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液生物等效性试验 奥卡西平口服混悬...

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药物临床试验：CTR20233796 | 注射用WCK5222

CTR20233796 | 注射用WCK5222 进行中-尚未招募 用于治疗复杂性尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP） 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 一项在中国健康...

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