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药物临床试验：CTR20213134 | HMPL-760胶囊

...B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的多中心、开放性、I期研究 2021-760-00CH1

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药物临床试验：CTR20130982 | MK0859片

...HDL﹣C患者中降低LDL﹣C水平且升高HDL﹣C水平。 MK0859调脂疗效和安全性评价的国际多中心临床研究 评估本品对接受调脂药物治疗的高胆固醇血症或低HDLC患者的有效性与耐受性的国际多中心研究 PN022﹣04

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药物临床试验：CTR20200309 | 注射用康莫他赛

CTR20200309 | 注射用康莫他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 康莫他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究 康莫他赛治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性,药代和初步疗效的开放性,多剂量,剂量递增与扩展的I期研究 KMTS-C101 (V1.1)

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药物临床试验：CTR20170690 | Atezolizumab注射液

...mCRPC） 评估atezolizumab/enzalutamide联用对比enzalutamide单药的疗效、安全性和药代动力学 雄激素合成抑制剂及紫杉烷治疗失败的mCRPC患者中对比Atezolizumab/恩扎卢胺联合用药与恩扎卢胺单药的III期研究 CO39385

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药物临床试验：CTR20180186 | 伏拉瑞韦胶囊

...依米他韦（±利巴韦林）在基因1型慢性丙型肝炎患者中的疗效和安全性Ⅱ期研究 TGDAG-C-2;final 1.0

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药物临床试验：CTR20213164 | 注射用金纳单抗

...痛风性关节炎患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的Ib/Ⅱ期临床研究 Gensci 048GA-Ib/Ⅱ

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药物临床试验：CTR20223050 | BA1106注射液

CTR20223050 | BA1106注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BA1106注射液Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1106注射液安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、多中心Ⅰ期临床研究 BA1106/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20211997 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20211997 | 吸入用TQC3721混悬液 已完成 COPD、哮喘 吸入用TQC3721混悬液I期临床试验 评估吸入用TQC3721混悬液安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 TQC3721-I-01

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药物临床试验：CTR20223063 | Tazemetostat Hydrobromide片

...难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的II期研究 2021-TAZ-00CH2

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药物临床试验：CTR20220331 | NA

...用在B细胞非霍奇金淋巴瘤中国受试者中的安全性和初步疗效的Ib/II期、开放性试验 M21-103

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