为您找到约 8,103 条结果，搜索耗时：0.0118秒

药物临床试验：CTR20250426 | RO7790121注射液

...O7790121 作为诱导治疗在中重度活动性克罗恩病受试者中的有效性和安全性研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期研究 GA45332

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251439 | Eneboparatide 注射液

...甲状旁腺功能减退症患者中评价ENEBOPARATIDE （AZP-3601 ） 的有效性和和安全性的研究 一项在慢性甲状旁腺功能减退症患者中评价甲状旁腺激素受体激动剂 ENEBOPARATIDE（AZP-3601）的有效性和安全性的III 期、多中心、随机、安慰剂对...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250831 | 注射用JS207

...7与化疗联合或不联合JS015的晚期结直肠癌患者的安全性和有效性 一项评估JS207与化疗联合或不联合JS015一线治疗微卫星稳定/错配修复功能完整的晚期结直肠癌患者的安全性和有效性的开放、多中心II期临床研究 JS207-007-II-CRC

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250749 | BM230冻干制剂

...230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性研究 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性研究 BM230-01

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244624 | RO7790121注射液

...肠炎 评估RO7790121在溃疡性结肠炎患者中作为诱导治疗的有效性和安全性III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期研究 GA45330

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231895 | 注射用JYB1907

...恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床研究 评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130410 | 盐酸纳美芬注射液

...中-招募中 阿片类物质过量 盐酸纳美芬注射液安全性和有效性的验证性临床试验 盐酸纳美芬注射液治疗阿片类物质过量的有效性和安全性多中心、随机、盲评、阳性药平行对照临床试验 SH-20111219-2

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160089 | 多佐噻吗滴眼液

CTR20160089 | 多佐噻吗滴眼液 主动暂停 开角型青光眼或高眼压症 评价多佐噻吗滴眼液的有效性和安全性的研究 验证多佐噻吗滴眼液治疗开角型青光眼或高眼压症患者的有效性和安全性的多中心随机平行对照III期临床试验 160

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160922 | 盐酸艾司氯胺酮注射液

...完成 全身麻醉 在腹腔镜手术中评价艾司氯胺酮用于全麻有效性和安全性 在择期全麻腹腔镜手术中评价艾司氯胺酮用于全麻有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照试验 HR-ASLAT-GA

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210966 | BPI-361175片

...175片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I/II期研究 评价BPI-361175片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I/II期研究 BTP-661411

CDE 发布于3年前 0 次浏览