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药物临床试验:CTR20221090 | SMP-100片

CTR20221090 | SMP-100片 已完成 肠易激综合征 在中国健康试者中SMP-100片的安全性、耐受性及药代动力学临床研究 一项在中国健康成年试者中评价SMP-100片安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增...
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药物临床试验:CTR20221902 | MT2004胶囊

...02 | MT2004胶囊 已完成 非酒精性脂肪性肝病 MT2004胶囊健康试者SAD/MAD剂量爬坡I期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、序贯平行设计、单次和多次递增剂量(SAD/MAD)评估口服MT2004在健康试者中的安全性、耐受性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20232547 | ARTS-011胶囊

... 进行中-尚未招募 斑块状银屑病患者 评价ARTS-011在健康试者的Ⅰ期临床试验 评估中国健康成年试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力学影响的I期...
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药物临床试验:CTR20234130 | 罗沙司他胶囊

...的贫血, 包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在健康试者中的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE487
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药物临床试验:CTR20231228 | 培哚普利氨氯地平片(III)

...的原发性高血压 培哚普利氨氯地平片(III)在中国健康试者中进行的人体生物等效性试验 培哚普利氨氯地平片(III)在中国健康试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期...
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药物临床试验:CTR20231589 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康试者中的餐后生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健康试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉餐后生物等效性试验 PD-AQBP-BE177
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药物临床试验:CTR20232782 | 阿司匹林肠溶片

...活性成分的含量不宜用作止痛剂 阿司匹林肠溶片在健康试者中的生物等效性正式试验 阿司匹林肠溶片随机、开放、交叉设计在中国健康试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE438
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药物临床试验:CTR20243104 | 伊布替尼胶囊

...氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊在健康成年试者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 伊布替尼胶囊在健康成年试者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后状态下生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20250013 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...由胆固醇组成的胆结石。 熊去氧胆酸口服混悬液在健康试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 熊去氧胆酸口服混悬液在健康试者中空腹与餐后条件下开放、随...
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药物临床试验:CTR20201363 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...在健康人体的生物等效性试验 奥美拉唑肠溶胶囊在健康试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹/餐后生物等效性试验 PD-AMLZ-BE046
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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