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药物临床试验:CTR20192567 | 注射用两性霉素B脂质体
...全性及有效性 评价注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物
治疗
侵袭性念珠菌病及侵袭性曲霉病患者的安全性和有效性临床试验 LXMSB201901/PRO-Ⅲ/A V1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181975 | RC28-E注射液
CTR20181975 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E
治疗
wAMD I期临床试验 RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 C001AMDCLLI;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210980 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20210980 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于
治疗
勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片(50mg)与参比制剂Viagra®在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2021-BE-JYSXDNFKB...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210331 | 盐酸二甲双胍缓释片
...R20210331 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 (1)本品作为单独
治疗
,建议联合饮食和运动疗法,达到控制2型糖尿病血糖作用。 (2)本品可以与磺脲类药物或胰岛素联合使用,以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片的生物等效性试...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212442 | 盐酸胍法辛缓释片
...法辛缓释片可以作为单一疗法和兴奋药物的辅助疗法用于
治疗
注意缺陷多动障碍(ADHD) 研究评估盐酸胍法辛缓释片生物等效性试验 盐酸胍法辛缓释片4mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹状态下生物等效性试验 JSWB-...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20202008 | 琥珀酸索利那新片
...胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的
治疗
。 琥珀酸索利那新片空腹和餐后人体生物等效性研究 预评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20213225 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌、 需要持续 NSAID
治疗
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性试验 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 ASAMLZM-BE-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220472 | 枸橼酸托瑞米芬片
CTR20220472 | 枸橼酸托瑞米芬片 已完成 适用于
治疗
绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片在中国健康受试者中的生物等效性试验 枸橼酸托瑞米芬片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两序...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220410 | 达沙替尼片
CTR20220410 | 达沙替尼片 已完成 本品用于
治疗
对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片(50 mg)空腹生物等效性研...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220356 | 盐酸多奈哌齐口溶膜
...齐口溶膜 已完成 轻度、中度和重度阿尔茨海默病症状的
治疗
盐酸多奈哌齐口溶膜生物利用度试验 健康受试者在空腹条件下口服10 mg盐酸多奈哌齐片和10 mg盐酸多奈哌齐口溶膜的随机、开放、单剂量、双周期交叉I期生物利用度...
CDE
发布于
2年前
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