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药物临床试验:CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊
...腺肥大的男性良性前列腺增生 (BPH) 的体征和症状的初始
治疗
,最长可达 26 周。 非那雄胺他达拉非胶囊人体生物等效性试验 非那雄胺他达拉非胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230588 | 尼麦角林片
...募完成 改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下,也用于
治疗
血管性痴呆 评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于空腹情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited(中国)生产的尼...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212463 | BAT6021注射液
...实体肿瘤 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗
治疗
晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20202324 | 盐酸二甲双胍肠溶胶囊
...4 | 盐酸二甲双胍肠溶胶囊 已完成 适用于单用饮食和运动
治疗
不能获良好控制的2型糖尿病患者。 盐酸二甲双胍肠溶胶囊的安全性和有效性研究 盐酸二甲双胍肠溶胶囊和盐酸二甲双胍片随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照多...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
...美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG001)注射液
治疗
晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG001)注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234279 | 琥珀酸曲格列汀片
...酸曲格列汀片 进行中-尚未招募 本品适用于2型糖尿病的
治疗
琥珀酸曲格列汀片人体生物等效性研究 琥珀酸曲格列汀片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-2201QGLT-01P
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234224 | 布洛芬软胶囊
...斤的儿童(约11-12岁),本品适用于发热和/或疼痛的短期
治疗
,如头痛、流感症状、牙痛、肌肉酸痛及痛经。对于成人,本品适用于有或无先兆的轻度至中度偏头痛发作(遵医嘱)。 布洛芬软胶囊空腹生物等效性试验 布洛芬...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
...呋拉啡口崩片 已完成 改善以下患者的瘙痒症(仅在现有
治疗
无效的情况下):透析患者;慢性肝病患者。 盐酸纳呋拉啡口崩片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233180 | 己酮可可碱缓释片
...围血管病,如伴有间歇性 跛行的慢性闭塞性脉管炎等的
治疗
己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SYP9018-002
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241145 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20241145 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于
治疗
勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在健康男性受试者中空腹状态下的开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列...
CDE
发布于
1年前
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