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药物临床试验：CTR20221660 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

CTR20221660 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 已完成 本品适用于：1. 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。2. 进展性、局部晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20200121 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...R20200121 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期食管鳞癌和结直肠癌 SCT-I10A联合SCT200或联合SCT200加化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌 评估SCT-I10A联合SCT200或SCT-I10A联合SCT200和化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌...

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药物临床试验：CTR20160948 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

CTR20160948 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者 比较GB241与利妥昔单抗在CD20阳性NHL患者中的PK、PD和安全性研究 比较重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液与利妥昔单抗在CD20阳性淋巴...

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药物临床试验：CTR20231733 | 达格列净片

CTR20231733 | 达格列净片 已完成 （1）用于2型糖尿病成人患者：单药治疗：可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。联合治疗：当单独使用盐酸二甲双脈血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双腿联合使用，在饮食和运动基...

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药物临床试验：CTR20230392 | CGT-1881片

...髓瘤（Multiple myeloma，MM）患者动员HSC进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植 评价CGT-1881片在健康受试者和非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、食物对药物的影响以及PK/PD特征 一项评价CGT-1881片在健康...

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药物临床试验：CTR20220473 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

CTR20220473 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病 聚乙二醇化艾塞那肽注射液（PB-119）在肾功能不全受试者及匹配的肾功能正常受试者中的药代动力学临床研究 一项评估单次给药聚乙二醇化艾塞那肽注射液（PB-119）在不...

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药物临床试验：CTR20230755 | 注射用伏立康唑

CTR20230755 | 注射用伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染： （1） 侵袭性曲霉病。 （2） 非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 （3） 对氟康唑耐药的念珠菌...

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药物临床试验：CTR20230392 | CGT-1881片

...髓瘤（Multiple myeloma，MM）患者动员HSC进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植 评价CGT-1881片在健康受试者和非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、食物对药物的影响以及PK/PD特征 一项评价CGT-1881片在健康...

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药物临床试验：CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片

CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片 进行中-招募完成 作为完整治疗方案用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人及12岁以上青少年（体重至少40公斤）患者：（1）无抗逆转录病毒治...

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药物临床试验：CTR20233307 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装

CTR20233307 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装 已完成 本品用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征 雌二醇地屈孕酮片人体生物等效性试验 中国健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮...

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