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药物临床试验:CTR20250635 | BYS10片
CTR20250635 | BYS10片
进行
中
-尚未招募 成人晚期实体瘤 评价健康受试者
中
食物对于BYS10片的药代动力学特征影响 评价 BYS10 片在健康受试者
中
随机、开放、单次给药、两周期、双交叉食物对药代动力学特征影响的Ι期临床研究 BYS10-...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243284 | MEDI5752
CTR20243284 | MEDI5752
进行
中
-招募
中
实体瘤 Volrustomig预激方案的探索性II期平台研究 一项在实体瘤研究参与者
中
评价Volrustomig预激方案与其他抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放性II期...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140835 | 派能达胶囊
CTR20140835 | 派能达胶囊
进行
中
-招募
中
血小板减少症((气血亏虚证)) 派能达胶囊人体生物等效性研究 派能达胶囊人体生物等效性试验 PND-NBTZ-2010L00856
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201004 | 25mg组
CTR20201004 | 25mg组
进行
中
-招募
中
丙型肝炎 抗丙型肝炎病毒药物 抗丙型肝炎病毒药物TP-168 TRYY-2020-01,版本号1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170377 | T0004
CTR20170377 | T0004
进行
中
-招募
中
鲜红斑痣 T0004的上市后安全性评价研究 T0004治疗鲜红斑痣的上市后安全性评价研究 HMME-S1612
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241581 | 610
CTR20241581 | 610
进行
中
-招募
中
哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III期临床研究 一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SSGJ-610-BA-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241581 | 610
CTR20241581 | 610
进行
中
-招募
中
哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III期临床研究 一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SSGJ-610-BA-III-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250318 | 依折麦布阿托伐他汀钙片(II)
CTR20250318 | 依折麦布阿托伐他汀钙片(II)
进行
中
-尚未招募 高胆固醇血症 依折麦布阿托伐他汀钙片作为饮食控制的辅助疗法,适合患有原发性(杂合性家族性和非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症的成人。 患者在适当的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212185 | 无
CTR20212185 | 无
进行
中
-招募
中
滤泡淋巴瘤 评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比,在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者
中
的有效性和安全性的III期、随机、开放、多
中
心研究 一项在接受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
CTR20223044 | HRS-1358片
进行
中
-招募
中
晚期乳腺癌 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者
中
的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中
心I期临床研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者
中
的安全性、耐受性及...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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