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药物临床试验：CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液

CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0

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药物临床试验：CTR20140901 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

CTR20140901 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 已完成 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 重组抗CD20单克隆抗体治疗非霍奇金淋巴瘤 I期临床研究 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体单次给药联合 多次给药的 I期安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-002；3.0版

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药物临床试验：CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期非小细胞肺癌 特瑞普利单抗注射液晚期非小细胞肺癌III期临床研究 一项评估特瑞普利单抗注射液（JS001）或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的晚期非小细胞肺癌（N...

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药物临床试验：CTR20230611 | 盐酸非索非那定口服混悬液

CTR20230611 | 盐酸非索非那定口服混悬液 已完成 1、季节性过敏性鼻炎 用于缓解成人和2岁及以上儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状。如打喷嚏、流涕、鼻痒、咽喉发痒、眼痒、流泪。 2、慢性特发性荨麻疹 用于治疗成人和6岁及...

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药物临床试验：CTR20221249 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

CTR20221249 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病 一项在健康受试者中评价多次皮下注射PB-119注射液对单次口服地高辛片或华法林钠片的药代动力学特征影响的I期临床研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射PB-119注...

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药物临床试验：CTR20232289 | 维生素K1注射液

CTR20232289 | 维生素K1注射液 进行中-招募完成 由过量使用双香豆素抗凝剂或与苯基丁氮酮联合使用或其他形式的维生素 K 缺乏（例如，对阻塞性黄疸、肝脏和肠道疾病，抗生素、磺胺类或水杨酸衍生物的长期给药）引起的严重低...

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药物临床试验：CTR20231239 | 阿司匹林肠溶片

CTR20231239 | 阿司匹林肠溶片 已完成 降低急性心梗死疑似患者的发病风险； 预防心肌梗死复发； 中风的二级预防； 降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险； 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险； 动脉...

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药物临床试验：CTR20131312 | 康柏西普眼用注射液（成都康弘生物科技有限公司）

CTR20131312 | 康柏西普眼用注射液（成都康弘生物科技有限公司） 已完成 糖尿病所致的黄斑水肿 康柏西普治疗糖尿病黄斑水肿的临床试验 康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿的有效性和安全性试验 KH902-SAI-CRP；2.0

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药物临床试验：CTR20160668 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗（6，11，16，18型）（汉逊酵母）

...瘤病毒疫苗（6，11，16，18型）（汉逊酵母） 进行中-招募完成 预防人乳头瘤病毒（HPV6，11，16，18型）感染及感染导致的相关病变 四价重组HPV疫苗（6，11，16，18型）的Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照在9-30岁女性和9-17岁...

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