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药物临床试验：CTR20220387 | IBI308

CTR20220387 | IBI308 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤/一线非鳞状非小细胞肺癌/晚期鳞状非小细胞肺癌的一线治疗/一线肝细胞癌 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的信迪利单抗的PK相似性研究 在中国健康男性受...

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药物临床试验：CTR20213293 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

CTR20213293 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂 已完成 成年男性原发性早泄 PSD502的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项旨在评价PSD502在中国早泄（PE）受试者中的疗效、安全性和耐受性的III期、多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20212308 | Revefenancin 吸入用溶液

CTR20212308 | Revefenancin 吸入用溶液 已完成 中至极重度慢性阻塞性肺疾病（COPD） 一项评价 revefenacin 雾化吸入用溶液（175 mcg 每日一次）用于治疗中至极重度慢性阻塞性肺疾病中国患者的有效性和安全性的 III 期研究 一项中度至极...

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药物临床试验：CTR20202526 | RC28-E注射液

CTR20202526 | RC28-E注射液 已完成 糖尿病性黄斑水肿 RC28-E注射液治疗糖尿病性黄斑水肿的多中心、随机、阳性对照的Ⅱ期探索性临床试验 RC28-E注射液治疗DME的临床试验 28C002

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药物临床试验：CTR20201340 | 泽布替尼胶囊

CTR20201340 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募完成 复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 泽布替尼联合来那度胺，联/不联用利妥昔单抗治疗淋巴瘤 泽布替尼联合来那度胺，联/不联用利妥昔单抗，治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的I期...

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药物临床试验：CTR20192127 | 安脑三醇注射液

CTR20192127 | 安脑三醇注射液 进行中-招募中 急性缺血性卒中 安脑三醇注射液治疗急性缺血性卒中Ⅱa期临床试验 安脑三醇注射液治疗急性缺血性卒中Ⅱa期临床试验——前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究 YC-6-PII...

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药物临床试验：CTR20192097 | DZD9008(DZ0586)片

CTR20192097 | DZD9008(DZ0586)片 已完成 本品主要适用于治疗EGFR或HER2突变的晚期非小细胞肺癌。 DZD9008在EGFR或HER2突变肺癌的研究 DZD9008在EGFR或HER2突变的NSCLC中国患者中的一期研究 DZ2019E0002；4.0

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药物临床试验：CTR20160872 | BGB-A317

CTR20160872 | BGB-A317 已完成 晚期实体肿瘤患者 抗PD-1单克隆抗体BGB-A317在中国晚期实体肿瘤患者的I/II期临床研究 评估抗PD-1单克隆抗体BGB-A317在中国晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I/II期临床...

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药物临床试验：CTR20234119 | BCM347口溶膜

CTR20234119 | BCM347口溶膜 进行中-尚未招募 急、慢性呼吸道疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难。 BCM347口溶膜与盐酸氨溴索口服溶液在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 BCM347口溶膜与盐酸氨溴索口服溶液在中...

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药物临床试验：CTR20234042 | 注射用TQD3606

CTR20234042 | 注射用TQD3606 进行中-尚未招募 抗革兰阳性菌、革兰阴性菌及厌氧菌 TQD3606对肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的研究 评价注射用TQD3606在肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的...

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