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药物临床试验:CTR20230667 | 甲苯磺酸艾多沙班片

CTR20230667 | 甲苯磺酸艾多沙班片 已完成 用于伴有一个或多个风险因素(如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。...
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药物临床试验:CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液 已完成 前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子发射断层扫描(PET)成像: 1.拟接受初始根治性治疗,怀疑存在转移灶的前列腺癌患者 2.血清前列腺特异性抗原(PSA)水平升高...
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药物临床试验:CTR20231502 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

CTR20231502 | 奥美沙坦酯氨氯地平片 已完成 本品用于治疗原发性高血压,适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗无法充分控制血压的成年患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片(40 mg/10 mg)人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限...
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药物临床试验:CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液 已完成 转移性直肠癌,复发性胶质母细胞瘤,上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,宫颈癌 一项评价不同生产批次BAT1706注射液的药代动力学比对研究 一项随机、双盲、单次...
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药物临床试验:CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...R20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片

CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片 已完成 本品具有抗炎活性,应在综合与同类产品的风险获益后用于炎症相关适应症的治疗。对于成人和15岁以上儿童慢性风湿病的维持治疗,每天100 mg的剂量是足够的。 双氯芬酸钠缓释片(100 mg)...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液 已完成 前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子发射断层扫描(PET)成像: 1.拟接受初始根治性治疗,怀疑存在转移灶的前列腺癌患者 2.血清前列腺特异性抗原(PSA)水平升高...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

新乡医学院第三附属医院

...质控以下时间节点需预约机构办质控:首例受试者入组并完成至少一次药物/器械使用后随访、入组例数达合同例数一半或项目中期数据分析时、完成最后一例受试者末次随访后,数据锁库之前,机构办质控可以根据项目复杂程...
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药物临床试验:CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的I期临床研究 开放式、单次给药剂量递增的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白注射液治疗湿性年龄相关性黄斑...
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药物临床试验:CTR20200759 | 马来酸依那普利片

CTR20200759 | 马来酸依那普利片 已完成 各期原发性高血压 ;肾血管性高血压 ;各级心力衰竭 对于症状性心衰病人,本品也适用于:提高生存率、延缓心衰的进展、减少因心衰而导致的住院;预防症状性心衰 对于无症状性左心室...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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