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药物临床试验:CTR20230546 | 泽布替尼胶囊
...病患者的有效性和安全性的2/3 期、多中心、随机、活性
药物
对照、开放性研究 BGB-3111-309
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140543 | 替芬泰片
...动复制的肝功能代偿以及对拉米夫定、恩替卡韦等核苷类
药物
耐药的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 替芬泰片单次给药健康人体耐受性及药代动力学试验 替芬泰片随机、双盲、安慰剂对照单次给药健康人体耐受性及药代动力...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170024 | 替格瑞洛片
...ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受
药物
治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。 评价替格瑞洛片和倍林达的生物等效性 替格瑞洛片90 mg随机、开放、两周期、交叉健...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180317 | 替格瑞洛片
...ST段抬高心肌梗 死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受
药物
治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者 替格瑞洛片生物等效性试验 两制剂、两周期、两序列、随机交叉的替格瑞洛片,空腹和餐后人体生物等效性试验 LRS-TGRL-0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132227 | Selexipag 200μg
CTR20132227 | Selexipag 200μg 已完成 肺动脉高压 评估
药物
在肺动脉高压患者中安全性和耐受性的开放研究 长期单组开放性研究,以评估ACT-293987在肺动脉高压患者中的安全性和耐受性 AC-065A303;9版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201122 | IBI318
...或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)的疗效和安全性的
药物
临床试验 评估IBI318单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)中的疗效和安全性的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 CIBI318B201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232908 | 拉西地平片
...西地平片 进行中-尚未招募 单独使用或与其他抗高血压的
药物
,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用,治疗高血压。 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在健康受试者中开放、随机、单剂量、三周期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231174 | 聚普瑞锌颗粒
CTR20231174 | 聚普瑞锌颗粒 已完成 本品为胃粘膜保护
药物
,用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹/餐后生物等效性试验 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒(规格:0.5 g:75 mg)与参比制剂(Promac®)(规格:0.5 g:75 mg)在健康成年受试者空...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223222 | LEO 90100
...4周的有效性和安全性的III期、随机、研究者设盲、活性
药物
对照、平行分组、多中心试验 LP0053-2277
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240570 | XXB750注射液
...中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性
药物
对照、平行组、24 周概念验证和剂量探索研究 CXXB750A12201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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