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药物临床试验：CTR20233022 | 注射用SHR-5495

CTR20233022 | 注射用SHR-5495 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-5495治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-5495...

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药物临床试验：CTR20210354 | TQB3616胶囊

...性乳腺癌 TQB3616胶囊在健康成年受试者中药代动力学的I期临床试验 评估食物对TQB3616胶囊在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、单中心、两周期、两交叉I期临床试验 TQB3616-I-02

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药物临床试验：CTR20213326 | TQB2916注射液

CTR20213326 | TQB2916注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2916注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床试验 评估TQB2916注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2916-I-01

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药物临床试验：CTR20244040 | TQB3911片

...在BCR::ABL融合基因阳性白血病患者中的安全性和耐受性的I期临床试验 评价TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病患者中的安全性和耐受性的I期临床试验。 TQB3911-I-01

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药物临床试验：CTR20171616 | 注射用TQ-B3203

CTR20171616 | 注射用TQ-B3203 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用TQ-B3203临床I期试验 注射用TQ-B3203耐受性和药代动力学临床I期试验 TQ-B3203-I-01；版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20221806 | 普乐登赛

...） 普乐登赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（ mCRPC）的I期临床研究 在标准治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌（ mCRPC）患者中评价普乐登赛安全性的多中心、非随机、开放和剂量递增的 I 期临床研究 HTB-B003-I

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药物临床试验：CTR20211997 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20211997 | 吸入用TQC3721混悬液 已完成 COPD、哮喘 吸入用TQC3721混悬液I期临床试验 评估吸入用TQC3721混悬液安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 TQC3721-I-01

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药物临床试验：CTR20170744 | HS628注射液

CTR20170744 | HS628注射液 已完成 类风湿关节炎 HS628注射液I期临床试验 评价重组抗白介素-6受体单克隆抗体注射液耐受性、安全性和药代动力学随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 HS628-I

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药物临床试验：CTR20200458 | LP-108片

...B细胞淋巴瘤 LP-108在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的I/II期临床研究 评价LP-108 在中国复发或难治B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-108-I-01；1.3版

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药物临床试验：CTR20210500 | Afuresertib片

CTR20210500 | Afuresertib片 进行中-招募中 I期剂量递增研究 晚期实体瘤 II期研究三阴性乳腺癌 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或者A...

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