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药物临床试验:CTR20230236 | 乌司奴单抗
注
射液
CTR20230236 | 乌司奴单抗
注
射液
进行中-尚未招募 银屑病 乌司奴单抗
注
射液
与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ期临床研究 评估乌司奴单抗
注
射液
与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223247 | ONC-392
注
射液
CTR20223247 | ONC-392
注
射液
进行中-招募中 局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌 ONC-392对局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌患者的安全性和有效性研究 评估ONC-392
注
射液
在局部晚期或转移性肝细胞癌...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223247 | ONC-392
注
射液
CTR20223247 | ONC-392
注
射液
进行中-招募完成 局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌 ONC-392对局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌患者的安全性和有效性研究 评估ONC-392
注
射液
在局部晚期或转移性肝细胞...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20230228 | 美洛昔康纳晶
注
射液
CTR20230228 | 美洛昔康纳晶
注
射液
已完成 治疗成人中度至重度疼痛,单独使用或与非甾体抗炎药以外的镇痛药联合使用。 美洛昔康纳晶
注
射液
治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 美洛昔康纳晶
注
射液
治...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233400 | BBM-H803
注
射液
CTR20233400 | BBM-H803
注
射液
进行中-尚未招募 血友病A 评价BBM-H803
注
射液
治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 一项单臂、开放性、多中心、单次给药评估BBM-H803
注
射液
治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233400 | BBM-H803
注
射液
CTR20233400 | BBM-H803
注
射液
进行中-招募中 血友病A 评价BBM-H803
注
射液
治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 一项单臂、开放性、多中心、单次给药评估BBM-H803
注
射液
治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 B...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20202145 | LBL-007
注
射液
CTR20202145 | LBL-007
注
射液
进行中-招募中 黑色素瘤 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I期临床试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202145 | LBL-007
注
射液
CTR20202145 | LBL-007
注
射液
进行中-招募中 黑色素瘤 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I期临床试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191544 | AR-301
注
射液
CTR20191544 | AR-301
注
射液
进行中-招募完成 联合抗生素标准疗法(SOC)治疗金黄色葡萄球菌性(S. aureus)呼吸机相关性肺炎(VAP) 评价AR-301治疗呼吸机相关性肺炎的III期临床研究 评价AR-301作为抗生素的联合治疗用于金黄色葡萄球...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241936 |
注射
用IMM2510
... 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估
注射
用IMM2510联合IMM27M
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估
注射
用IMM2510联合IMM27M
注
射液
治疗晚期实体瘤患者...
CDE
发布于
9月前
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