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药物临床试验:CTR20243374 | 阿司匹林肠溶片
CTR20243374 | 阿司匹林肠溶片 进行中-招募
完成
-不稳定性心绞痛(标准治疗的一部分); -急性心肌梗死(标准治疗的一部分); -预防心肌梗死复发; -动脉血管手术或介入手术(如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
湖州市第一人民医院
...医院临床试验机构于2017年4月起开始筹备, 2018年10月筹备
完成
并不断发展和完善,分别在2019年和2023年
完成
了药物临床试验机构和医疗器械临床试验机构的国家局备案和现场检查。目前我院临床试验机构拥有感染性疾病、肾病学...
机构
发布于
5年前
926 次浏览
药物临床试验:CTR20130652 | 阿司匹林肠溶片(石药集团欧意药业有限公司生产)
CTR20130652 | 阿司匹林肠溶片(石药集团欧意药业有限公司生产) 已
完成
血小板聚集的抑制 阿司匹林肠溶片与原研进口产品治疗等效性研究 阿司匹林肠溶片生物等效性试验 DX-Ⅰ-201309-ASPL
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132951 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2a融合蛋白
CTR20132951 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2a融合蛋白 已
完成
慢性乙型肝炎 白蛋白/干扰素α2a 多次给药Ib试验 白蛋白/干扰素α2a融合蛋白多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰb期临床试验 921302
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140781 | 糠酸莫米松/富马酸福莫特罗MDI固定剂量复方制剂
...0781 | 糠酸莫米松/富马酸福莫特罗MDI固定剂量复方制剂 已
完成
青少年和成人持续性哮喘患者 MF / F在青少年和成人持续性哮喘患者中的安全性研究 一项26周随机、双盲、活性对照研究,在青少年和成人持续性哮喘患者中比较安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140876 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液
CTR20140876 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已
完成
肺癌、头颈部癌、结直肠癌、卵巢癌等患者化疗后中性粒细胞减少症 评价津优力预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性 多中心、开放、单臂Ⅳ期临床研究评价津...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150881 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
CTR20150881 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液 进行中-招募
完成
恶性黑色素瘤 OrienX010治疗恶性黑色素瘤的Ib期临床试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液(OrienX010)瘤内注射治疗标准方案失败的Ⅲb、Ⅲc期、Ⅳ期M1a、M1b恶性黑色素...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160629 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
CTR20160629 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 已
完成
接种本疫苗后,可使机体产生体液免疫应答。用于预防A群、C群脑膜炎球菌引起的感染性疾病,如脑脊髓膜炎、肺炎等。 评价AC结合疫苗去除铝佐剂后免疫原性和安全性的临床研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗
CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗 进行中-招募
完成
预防H7N9流感 H7N9流感全病毒疫苗II期临床试验 评价H7N9流感全病毒灭活疫苗在健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照II期临床试验 2015L00056II
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181789 | 硫酸氢氯吡格雷片
CTR20181789 | 硫酸氢氯吡格雷片 已
完成
用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件: 急性冠脉综合征的患者: --非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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