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药物临床试验:CTR20211955 | 柴归颗粒
CTR20211955 | 柴归颗粒 进行中-招募中 轻中度抑郁症 柴归颗粒Ⅱa期临床
试验
柴归颗粒治疗轻中度抑郁症(肝郁脾虚证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床
试验
GX-P-CGKL-20210421
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221506 | 聚普瑞锌颗粒
CTR20221506 | 聚普瑞锌颗粒 进行中-尚未招募 本品为胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹/餐后生物等效性
试验
聚普瑞锌颗粒随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹/餐后状态下生物等效性
试验
BDWY-2022-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222265 | 艾托莫德片
...-尚未招募 银屑病 艾托莫德单次、多次给药耐受性临床
试验
评价艾托莫德在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学和药效学 Ib 期临床
试验
BJXH-2022-002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213312 | YZJ-1139
CTR20213312 | YZJ-1139 已完成 治疗以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症 YZJ-1139对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响
试验
YZJ-1139对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响
试验
YZJ-1139-1-08
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202270 | ICP-723
CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床
试验
一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床
试验
ICP-CL-00501
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221316 | 阿伐那非片
CTR20221316 | 阿伐那非片 已完成 男性勃起功能障碍 阿伐那非片在健康受试者中的生物等效性
试验
阿伐那非片在空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性
试验
JX-H-I-0012020
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210853 | SYHA1402片
CTR20210853 | SYHA1402片 已完成 糖尿病周围神经病变 评价SYHA1402在患者中的剂量递增临床
试验
SYHA1402片在2型糖尿病患者中的随机、双盲、安慰剂对照、单/多次给药剂量递增临床
试验
HA1403-CSP-003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231492 | 尼可地尔片
CTR20231492 | 尼可地尔片 进行中-尚未招募 心绞痛 尼可地尔片人体生物等效性
试验
尼可地尔片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、部分重复交叉空腹/餐后生物等效性
试验
PD-NKDE-BE132
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223032 | VC004胶囊
CTR20223032 | VC004胶囊 已完成 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 [14C]VC004 在中国健康受试者体内的物质平衡临床
试验
[14C]VC004 在中国健康受试者体内的物质平衡临床
试验
2022-MB-VC004-18
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210139 | VG161
CTR20210139 | VG161 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 VG161治疗晚期原发性肝癌Ⅰ期临床
试验
评价VG161治疗晚期原发性肝癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、开放的Ⅰ期临床
试验
VG161-C102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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