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药物临床试验:CTR20232960 | Upadacitinib片
...2960 | Upadacitinib片 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 评估
口服
乌帕替尼在中度至重度系统性红斑狼疮成人受试者中的不良事件和疾病活动度变化的项目 SELECT-SLE:一项在中度至重度活动性 SLE 受试者中评价乌帕替尼的安全性和有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232426 | TJ0113胶囊
CTR20232426 | TJ0113胶囊 进行中-招募中 Alport综合征 评价TJ0113胶囊的安全性、耐受性和药代动力学 一项评价TJ0113胶囊在健康受试者中单次、多次及餐后
口服
给药后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床试验 TJJS01-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233204 | HTMC0435片
CTR20233204 | HTMC0435片 进行中-招募中 联合替莫唑胺用于晚期实体瘤 HTMC0435片联合替莫唑胺治疗晚期实体瘤的II期临床试验 一项评价
口服
HTMC0435片联合替莫唑胺在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的II期临床试验 HLND-01-TMZ-II-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220144 | SY-009胶囊
CTR20220144 | SY-009胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期试验以评估
口服
不同剂量SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性 SY009003
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232960 | Upadacitinib片
...0232960 | Upadacitinib片 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 评估
口服
乌帕替尼在中度至重度系统性红斑狼疮成人受试者中的不良事件和疾病活动度变化的项目 SELECT-SLE:一项在中度至重度活动性 SLE 受试者中评价乌帕替尼的安全性和有...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243525 | LM49片
CTR20243525 | LM49片 进行中-尚未招募 糖尿病肾病 LM49片I期临床研究 评价中国健康成年受试者
口服
LM49片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物对LM49片药代动力学影响的I期临床研究 LM49-2023001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240249 | 托吡酯片
...体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次
口服
托吡酯片的人体生物等效性试验 KCNX-TPZ-23096
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244848 | 艾司唑仑片
...生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次
口服
艾司唑仑片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 ASZLP.BE.GDNG.Z
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243525 | LM49片
CTR20243525 | LM49片 进行中-招募中 糖尿病肾病 LM49片I期临床研究 评价中国健康成年受试者
口服
LM49片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物对LM49片药代动力学影响的I期临床研究 LM49-2023001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243042 | 非布司他片
...试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)
口服
给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2024024
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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