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药物临床试验：CTR20191462 | 奥美沙坦酯片

CTR20191462 | 奥美沙坦酯片 已完成 用于治疗高血压，以降低血压 奥美沙坦酯片的生物等效性研究 奥美沙坦酯片在中国健康受试者中单中心，单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效试验 RD-201906BE；1.0版

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药物临床试验：CTR20221141 | 缬沙坦片

CTR20221141 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压 缬沙坦片人体生物等效性研究 缬沙坦片在健康志愿者中空腹/餐后单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉生物等效性研究 DX-2202045

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药物临床试验：CTR20222375 | WYH-026

...026生物等效性临床试验 WYH-026随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性临床试验 2022-BE-YXBGASKL-02

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药物临床试验：CTR20233187 | 卡格列净片

... 卡格列净片空腹和餐后人体生物等效性试验 评估受试制剂卡格列净片100 mg与参比制剂“INVOKANA®”100 mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究试验 ZT-KGLJBE-2305

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药物临床试验：CTR20233957 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)，与其他心力衰竭治疗药物合用。 （2）以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg: 用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等...

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药物临床试验：CTR20244967 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）生物等效性试验 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）（Xigduo® XR，规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20201379 | 非那雄胺片

...等效性试验 非那雄胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2020-FN-BE-001；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20212098 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

... 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 RFND-BE-202107

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药物临床试验：CTR20220201 | 左乙拉西坦缓释片

...片在中国健康受试者空腹/餐后状态下，随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 CS2942

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药物临床试验：CTR20231029 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服乙酰半胱氨酸颗粒后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE290

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