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药物临床试验：CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）患者 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液多次给药的I期临床研究 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）患者接受重...

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药物临床试验：CTR20202207 | 孟鲁司特钠咀嚼片

CTR20202207 | 孟鲁司特钠咀嚼片 已完成 1、本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。2、本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的...

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药物临床试验：CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 宫颈癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究 一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ期临床试验 NTL-LEES-2017-02

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药物临床试验：CTR20160569 | 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊

CTR20160569 | 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊 已完成 用于治疗内源性高甘油三酯血症，本品可作为当饮食控制不能够获得满意效果时的补充治疗：单药治疗Ⅳ型高脂血症，当甘油三酯的控制不充分时，与他汀类药物联合用于Ⅱb/Ⅲ型高脂...

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药物临床试验：CTR20210938 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片

CTR20210938 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片 已完成 适用于治疗高血压，不适合高血压的初次治疗，本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地沙坦酯氢氯噻...

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药物临床试验：CTR20211974 | 孟鲁司特钠颗粒

CTR20211974 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁...

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药物临床试验：CTR20211399 | 孟鲁司特钠颗粒

CTR20211399 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁...

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药物临床试验：CTR20211832 | 丙泊酚乳状注射液

CTR20211832 | 丙泊酚乳状注射液 已完成 本品是一种适用于诱导和维持全身麻醉的短效静脉麻醉剂。本品也可以用于重症监护成年病人接受机械通气时的镇静。本品也可用于外科手术及诊断时的清醒镇静。 丙泊酚乳状注射液人体生...

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药物临床试验：CTR20202502 | 枸橼酸坦度螺酮片

CTR20202502 | 枸橼酸坦度螺酮片 已完成 1) 各种神经症所致的焦虑状态，如广泛性焦虑症。 预评估受试制剂枸橼酸坦度螺酮片（规格：10 mg）与参比制剂（Sediel®）（规格：10 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20220376 | 磷酸特地唑胺片

CTR20220376 | 磷酸特地唑胺片 已完成 磷酸特地唑胺是一种恶唑烷酮类抗菌药物，适用于12岁及以上的成人和儿童患者，用于治疗以下革兰氏阳性微生物敏感菌株引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)，包括金黄色葡萄球菌（...

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