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药物临床试验:CTR20233014 | 波生坦分散片

...(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH(18%)的...
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药物临床试验:CTR20241183 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

...项随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价瑞舒伐他汀依折麦布片(I)与Zenon在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-03
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药物临床试验:CTR20160292 | 马来酸桂哌齐特注射液;英文名:Cinepazide Maleate Injection;商品名:克林澳;

...性脑卒中随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照的确证性临床试验 CM-IV-4001;V5.0
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药物临床试验:CTR20201407 | 杰诺单抗注射液(GB226)- 工艺变更后 (玉溪嘉和生物技术有限公司)

...细胞肺癌 杰诺单抗注射液工艺变更前后药代动力学比较临床研究 多中心、开放、平行对照杰诺单抗注射液(GB226)工艺变更前后在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学比对研究 Gxplore-024;1.0版
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药物临床试验:CTR20212706 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...因素(例如,病毒毒性的变化)也可能削弱抗病毒药物的临床益处。开处方者在决定是否使用磷酸奥司他韦时应考虑有关流感药物敏感性模式和治疗效果的可用信息。不建议将磷酸奥司他韦用于终末期肾脏疾病且不接受透析的患...
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药物临床试验:CTR20251341 | 注射用两性霉素B脂质体

...虫后的复发率很高。 仅皮肤或血清学检测结果呈阳性而临床表现不明显的真菌疾病,不应使用本品治疗。 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性试验 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性试验 JY-BE-AMB-2024-120
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药物临床试验:CTR20220793 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...因素(例如,病毒毒性的变化)也可能削弱抗病毒药物的临床益处。开处方者在决定是否使用磷酸奥司他韦时应考虑有关流感药物敏感性模式和治疗效果的可用信息。 不建议将磷酸奥司他韦用于终末期肾脏疾病且不接受透析的...
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药物临床试验:CTR20210461 | 注射用亚锡半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐

...用闪烁显像诊断肝脏的功能和形态) 99mTc-GSA注射液Ⅲ期临床研究 注射用亚锡半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐用于肝脏功能评估的有效性和安全性研究 HZWS-CR-1919
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药物临床试验:CTR20230226 | 靶向 CD19 非病毒 PD1 定点整合 CAR-T 细胞注射液

...发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤安全性和有效性的I/II期临床研究 2022-BRL-201
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药物临床试验:CTR20130206 | 盐酸曲唑酮缓释片(生产商:Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco , ACRAF S.p.A.)

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 THT-ZK-201103
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