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药物临床试验:CTR20222436 | 注射用LY3437943
CTR20222436 | 注射用LY3437943 已完成 超重或肥胖 一项评价 LY3437943 在中国超重或肥胖
受
试者
中的研究 一项评价LY3437943在中国BMI超重或肥胖
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量递增研究 J1I-MC-GZBE
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242579 | ICP-248片
...行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 利福平或伊曲康唑对健康
受
试者
单次口服ICP-248片药代动力学影响 一项评价利福平或伊曲康唑对健康
受
试者
单次口服ICP-248片药代动力学影响的单中心、开放、固定序列的I期临床研究 ICP-CL-01204
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220304 | NA
...注射或与标准治疗联用在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中国成人
受
试者
中不良事件和疾病活动变化的研究 一项评价Epcoritamab单药治疗或与标准治疗联用在B细胞非霍奇金淋巴瘤中国
受
试者
中的安全性和初步疗效的Ib/II期、开放性试验 M21...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220331 | NA
...注射或与标准治疗联用在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中国成人
受
试者
中不良事件和疾病活动变化的研究 一项评价Epcoritamab单药治疗或与标准治疗联用在B细胞非霍奇金淋巴瘤中国
受
试者
中的安全性和初步疗效的Ib/II期、开放性试验 M21...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243410 | VC004胶囊
...-尚未招募 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 一项在健康成年
受
试者
中评估伊曲康唑或利福平对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验 一项在健康成年
受
试者
中评估伊曲康唑或利福平对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验 VC004-106
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243389 | EVT401片
... EVT401片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 在中国健康成年
受
试者
中评价多次口服EVT 401片的安全性、耐受性、药代动力学、初步药效学临床研究 在中国健康成年
受
试者
中评价多次口服EVT 401片的安全性、耐受性、药代动力学、初...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244131 | HRS-5965胶囊
...性、耐受性、药代动力学/药效学研究和QT间期研究 健康
受
试者
多次服用HRS-5965胶囊的安全性、耐受性、药代动力学/药效学研究和HRS-5965对健康
受
试者
QT间期影响的I期临床试验 HRS-5965-106
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243994 | GZR18
...ZR18 进行中-尚未招募 2型糖尿病、肥胖/超重 在超重/肥胖
受
试者
中评价GZR18注射液对口服盐酸二甲双胍片的药代动力学特征影响的I期临床试验 在超重/肥胖
受
试者
中评价多次皮下注射GZR18注射液对口服盐酸二甲双胍片的药代动力...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242365 | IBI355
...发性干燥综合征 评估IBI355多次给药在原发性干燥综合征
受
试者
的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355 在原发性干燥综合征
受
试者
中多次给药的安 全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、双盲、 剂量递增、安慰...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232652 | 阿普米司特片
...行中-招募完成 中度至重度斑块型银屑病 Apremilast在中国
受
试者
中的疗效和安全性研究(ESSENCE) 一项在中国中度至重度斑块型银屑病
受
试者
中评价Apremilast 30 mg每日两次疗效和安全性的3b期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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