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药物临床试验:CTR20213083 | 头孢泊肟酯干混悬剂

...淋球菌引起的肛周炎。 头孢泊肟酯干混悬剂生物等效性临床试验 头孢泊肟酯干混悬剂在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、空腹及餐后条件下、单次给药、两周期、两序列、自身交叉对照的人体生物等效性试验 NX-...
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药物临床试验:CTR20182552 | 帕博利珠单抗注射液;英文名:Pembrolizumab Injection;商品名:可瑞达

...单抗+化疗对比安慰剂+化疗一线治疗的三期、随机、双盲临床研究 KEYNOTE-859;02
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药物临床试验:CTR20233652 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 SAL003A302
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药物临床试验:CTR20233652 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 SAL003A302
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药物临床试验:CTR20210353 | 利伐沙班片

...制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价利伐沙班片与拜瑞妥®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2020-BE-07
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药物临床试验:CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液

...注射液的Ia期试验 一项单中心、开放、剂量递增的Ia 期临床研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力学特征 ZMC-ARX788-111;V3.0
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药物临床试验:CTR20130360 | 盐酸丁丙诺啡2mg/盐酸纳洛酮0.5mg(以碱基计)

...依赖者维持治疗的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 LEVACRO(2013)CBNST-04
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药物临床试验:CTR20201721 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...人血白蛋白-生长激素融合蛋白后的耐受性和安全性的I期临床试验 。 YNJS-CTP-20200519PK-SZJS
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药物临床试验:CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液

...注射液的Ia期试验 一项单中心、开放、剂量递增的Ia 期临床研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力学特征 ZMC-ARX788-111;V3.0
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药物临床试验:CTR20201907 | JS002(重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液)

...评估JS002疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 JS002-003
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