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药物临床试验:CTR20221017 | IBI112

CTR20221017 | IBI112 进行-招募完成 重度的溃疡性结肠炎 一项评价IBI112治疗重度活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性的临床研究 一项评价IBI112治疗重度活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性的多心、随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行-招募完成 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022
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药物临床试验:CTR20191784 | BAT4406F 注射液

CTR20191784 | BAT4406F 注射液 进行-招募完成 视神经脊髓炎谱系疾病 BAT4406F注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的I 期临床研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者的安全性、耐受性和药代动力学的I 期临床研究 BA...
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药物临床试验:CTR20222880 | 克唑替尼胶囊

CTR20222880 | 克唑替尼胶囊 进行-招募完成 克唑替尼胶囊可用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。 克唑替尼胶囊可用于 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗 克唑...
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药物临床试验:CTR20132406 | 阿哌沙班(BMS-562247)包膜片5 mg

CTR20132406 | 阿哌沙班(BMS-562247)包膜片5 mg 进行-招募完成 非瓣膜性房颤 在Vk拮抗剂治疗失败或不适用的房颤患者预防卒研究 比较阿哌沙班与阿司匹林在维生素K拮抗剂治疗失败或不适用的房颤患者预防卒的作用 CV185-048
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药物临床试验:CTR20221980 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1)

CTR20221980 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1) 进行-招募完成 健康受试者 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1)在国健康人体的药代动力学研究 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1)在国健康人体的药代动力学研究 CFPSBT-PK-...
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药物临床试验:CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液 进行-招募完成 高危神经母细胞瘤 在国高危神经母细胞瘤患者评价 Dinutuximab Beta 维持治疗的安全性和药代动力学 一项在国高危神经母细胞瘤患者评价 Dinutuximab Beta 维持治 疗的安全性和...
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药物临床试验:CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂

CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂 进行-招募完成 适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗,每日一次使用。 全再乐对有症状的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者在真实世界的有效性 一项为期12周的前瞻性、开放标签、...
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药物临床试验:CTR20201097 | BYL719

CTR20201097 | BYL719 进行-招募完成 未接受过既往治疗或仅接受过一线既往治疗的、有PIK3CA突变的、有PTEN 缺失而没有PIK3CA 突变的晚期(局部复发或转移性)三阴性乳腺癌男性和女性 评估三阴性乳腺癌患者BYL719+nab-紫杉醇有效性...
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药物临床试验:CTR20233721 | 枸橼酸他莫昔芬片

CTR20233721 | 枸橼酸他莫昔芬片 进行-招募完成 1、治疗女性复发转移乳腺癌。 2、用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗,预防复发。 枸橼酸他莫昔芬片在健康受试者的随机、开放、单剂量、双周期、交叉空腹及餐后生物等效性...
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