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药物临床试验:CTR20190784 | 利塞膦酸钠片

... 利塞膦酸钠片人体生物等效性试验 在国健康受试者进行的利塞膦酸钠片空腹人体生物等效性试验 YZJ-300420-BE-201809;V1.1
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药物临床试验:CTR20201876 | 阿托伐他汀钙片

...体生物等效性试验 阿托伐他汀钙片在国健康受试者进行的单心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、四周期完全重复交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2020004
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药物临床试验:CTR20220889 | 盐酸咪达普利片

CTR20220889 | 盐酸咪达普利片 进行-尚未招募 原发性高血压、肾实质性病变所致继发性高血压。 盐酸咪达普利片人体生物等效性试验 盐酸咪达普利片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MDPL-22-12
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药物临床试验:CTR20221157 | AL8326片

CTR20221157 | AL8326片 进行-尚未招募 以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者 AL8326治疗携带FGFR突变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者的Ib期临床研究 一项AL8326治疗携带FGFR突变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者...
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药物临床试验:CTR20191289 | TQ-B3139胶囊

CTR20191289 | TQ-B3139胶囊 进行-招募完成 非小细胞肺癌 TQB3139与克唑替尼对非小细胞肺癌的研究 比较 TQB3139 与克唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性多心、随机、开放、阳性对照研究 TQ-B3139-Ⅲ-01;版本号:2.0
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药物临床试验:CTR20221866 | 注射用MRX-8

CTR20221866 | 注射用MRX-8 进行-尚未招募 耐多药革兰氏阴性菌感染 静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研...
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药物临床试验:CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg)

CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg) 进行-招募完成 三阴乳腺癌等实体瘤 TT-00420胶囊I期临床试验 晚期实体瘤以及三阴性乳腺癌成年患者口服TT-00420的多心、开放I期临床试验 TT420X2101;V2.0
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药物临床试验:CTR20180488 | HS627注射液

CTR20180488 | HS627注射液 进行-招募完成 乳腺癌 HS627注射液Ⅰ期临床试验 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液单次给药剂量递增在HER2阳性乳腺癌安全耐受性药代动力学试验 HS627-Ⅰ
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药物临床试验:CTR20221223 | 盐酸阿考替胺片

CTR20221223 | 盐酸阿考替胺片 进行-尚未招募 用于治疗功能性消化不良引起的餐后饱胀、上腹胀、早饱等症状。 盐酸阿考替胺片Ⅲ期临床试验 盐酸阿考替胺片治疗功能性消化不良的随机、双盲、安慰剂平行对照,多心Ⅲ期临...
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药物临床试验:CTR20212684 | 福瑞他恩酊

CTR20212684 | 福瑞他恩酊 进行-招募完成 女性雄激素性秃发 福瑞他恩(KX-826)酊治疗国成年女性雄激素性秃发(AGA)患者的Ⅱ期临床试验 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗国成年女性雄激素性秃发(AGA)患者的安全性、有效性...
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