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药物临床试验：CTR20191318 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液

CTR20191318 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 转移性结直肠癌 QL1203联合mFOLFOX6对比安慰剂联合mFOLFOX6治疗转移性结直肠癌三期试验 QL1203联合mFOLFOX6对比安慰剂联合mFOLFOX6 RAS野生型的转移性结直肠癌患者的有效性...

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药物临床试验：CTR20234184 | LN006干混悬剂

CTR20234184 | LN006干混悬剂 已完成 用于 1~12 岁儿童的肠道感染 一项随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者中空腹状...

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药物临床试验：CTR20240690 | Zipalertinib片

CTR20240690 | Zipalertinib片 进行中-招募完成 携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（ex20ins）突变、既往未经治疗的、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC） 在携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（ex20ins）...

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药物临床试验：CTR20232136 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂

CTR20232136 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂 已完成 糠酸莫米松鼻喷雾剂适用于治疗成人、青少年和3至11岁儿童季节性或常年性鼻炎，对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的患者，主张在花粉季节开始前2-4周用糠酸莫米松鼻喷雾剂作预...

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药物临床试验：CTR20210412 | PF-06865571片

CTR20210412 | PF-06865571片 已完成 PF-05221304 片申请的适应症：与PF-06865571（DGAT2i） 联合治疗经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴2 期 或3 期纤维化的成人患者。 PF-06865571 片申请的适应症：单药及其与 PF-05221304（ACCi）联合治疗...

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武汉紫荆医院

...性药物临床试验 武汉紫荆医院作为湖北省首家民营医院完成资格认定并通过省局现场核查的国家药物临床试验机构，由副院长担任机构负责人，采取垂直管理方式，设立药物临床试验机构办公室（简称机构办）作为独立的药物...

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药物临床试验：CTR20131189 | 700μg地塞米松眼后段给药系统

CTR20131189 | 700μg地塞米松眼后段给药系统 已完成 糖尿病性黄斑水肿（DME） 地塞米松玻璃体内植入剂治疗糖尿病性黄斑水肿 地塞米松玻璃体内植入剂与激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿患者的比较 206207-026

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药物临床试验：CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液

CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液 已完成 恶性肿瘤 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液恶性肿瘤I期临床试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液瘤内注射治疗成人恶性肿瘤的开放、剂量递增的I期临床试验 OrienX010-II-07

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药物临床试验：CTR20140891 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20140891 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 乳腺癌患者化疗后中性粒细胞减少症 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的临床研究 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC...

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药物临床试验：CTR20140892 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20140892 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 淋巴瘤患者化疗后中性粒细胞减少症 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的临床研究 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC...

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