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药物临床试验：CTR20240466 | 注射用CEND-1

CTR20240466 | 注射用CEND-1 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II期临床研究 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转...

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药物临床试验：CTR20233540 | TQ-A3334片

CTR20233540 | TQ-A3334片 进行中-招募中 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I期临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 TQ-A3334-I-04

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药物临床试验：CTR20233109 | STC314注射液

CTR20233109 | STC314注射液 进行中-招募中 脓毒症 STC314注射液治疗脓毒症患者的II期剂量探索研究 一项评估静脉输注STC314注射液在脓毒症患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量探...

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药物临床试验：CTR20232357 | 注射用ZG006

CTR20232357 | 注射用ZG006 进行中-招募中 本品拟用于晚期实体瘤的治疗。 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂...

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

CTR20232222 | SM3321 进行中-招募中 复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治...

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药物临床试验：CTR20232099 | 枸橼酸爱地那非片

CTR20232099 | 枸橼酸爱地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸爱地那非片在特殊人群中的药代动力学的开放、单次、单中心研究 枸橼酸爱地那非片在特殊人群中的药代动力学的开放、单次、单中心研究 KCDC-JYSADNFP-2022A

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药物临床试验：CTR20231256 | SPH4336片

CTR20231256 | SPH4336片 进行中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展乳腺癌II/III期临床研究 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部...

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药物临床试验：CTR20223058 | Ibrexafungerp片

CTR20223058 | Ibrexafungerp片 主动暂停 口服降阶梯治疗念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病 HS-10366在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中的III期临床试验 一项在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中比较两项治疗方案（静脉注射棘...

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药物临床试验：CTR20220945 | Belzutifan片

CTR20220945 | Belzutifan片 进行中-招募完成 用于肾细胞癌辅助治疗 Belzutifan联合帕博利珠单抗作为肾细胞癌（RCC）的辅助治疗的III期研究 一项在接受肾切除术后的肾透明细胞癌（ccRCC）受试者中评估Belzutifan（MK-6482）联合帕博利珠单...

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药物临床试验：CTR20220832 | LNP023

CTR20220832 | LNP023 进行中-招募中 非典型溶血尿毒综合征（aHUS） 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放...

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