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药物临床试验:CTR20231589 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和
临床
条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的餐后生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
...患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期
临床
研究 JS004-007-Ib/II-LC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220326 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期
临床
研究 CM310AD005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201492 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
...安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲ期
临床
研究 PB119301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181679 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗(全量)
...量福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗免疫原性和安全性的Ⅱ期
临床
试验 201820301;2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234223 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊
...获益。 在一项针对2型糖尿病患者进行的大规模随机对照
临床
试验中,相当于本品135 mg剂量的非诺贝特并不能降低冠心病的发病率和死亡率。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171284 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液
...霍奇金淋巴瘤 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液的Ia期
临床
研究 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 B001-101;V1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212050 | TNP-2198胶囊
...耐受性、药代动力学及根除幽门螺杆菌初步效果的Ib/IIa期
临床
试验 TNP-2198-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222545 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...态下随机、开放、单次给药、两周期、双交叉生物等效性
临床
实验 AMSTZALDP-2022-B01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
...的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心III期
临床
研究 JS004-008-III-SCLC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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