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药物临床试验：CTR20230580 | 重组人神经生长因子滴眼液

CTR20230580 | 重组人神经生长因子滴眼液 进行中-招募完成 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液Ia 期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康成年受试者中单次给药/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学 Ia 期...

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药物临床试验：CTR20210467 | LNK01002胶囊

CTR20210467 | LNK01002胶囊 进行中-招募完成 原发性骨髓纤维化（PMF）患者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化（PMF）受试者的I期临床试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引...

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药物临床试验：CTR20234215 | 枸橼酸托瑞米芬片

CTR20234215 | 枸橼酸托瑞米芬片 进行中-招募完成 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片在健康成年受试者中的生物等效性试验。 枸橼酸托瑞米芬片在健康成年受试者中单次空腹状态...

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药物临床试验：CTR20232481 | HEC88473 注射液

CTR20232481 | HEC88473 注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎、肥胖症 多中心、随机、平行、安慰剂（组内双盲）及阳性药物（开放）对照，评估HEC88473注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的II期临床研...

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药物临床试验：CTR20222784 | KP104注射液

CTR20222784 | KP104注射液 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评价KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性...

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药物临床试验：CTR20130636 | 乐妇康胶囊

CTR20130636 | 乐妇康胶囊 进行中-招募完成 盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛（气滞血瘀型） 乐妇康胶囊治疗慢性盆腔痛II期临床研究 安慰剂为对照评价乐妇康胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛（气滞血瘀证）有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20131161 | 注射用厄他培南

CTR20131161 | 注射用厄他培南 进行中-招募完成 糖尿病足感染 评价厄他培南钠治疗糖尿病足感染的安全有效性临床试验 评价厄他培南钠和派拉西林/三唑巴坦钠比较，在中国成人治疗糖尿病足感染的随机、双盲、III期临床试验 PN0...

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药物临床试验：CTR20132676 | 乾坤宁片

CTR20132676 | 乾坤宁片 进行中-招募完成 HIV抗体或抗原检测阳性；CD4+在250-500cells每μl；HIV-I RNA大于2000copies每ml 乾坤宁片抗HIV或AIDS有效性和安全性评价的临床试验 乾坤宁片与安慰剂对照抗HIV或AIDS有效性和安全性评价随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20132880 | 依非巴特注射液

CTR20132880 | 依非巴特注射液 进行中-招募完成 急性冠状动脉综合症 依非巴特注射液临床疗效和安全性评价 依非巴特注射液联合肝素、阿司匹林和氯吡格雷用于冠状动脉内支架置入患者的临床疗效和安全性评价 2011（02）A

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药物临床试验：CTR20171012 | 恩替卡韦片

CTR20171012 | 恩替卡韦片 进行中-招募完成 本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性研究 恩替卡韦片随机、开放、两周期、双交叉...

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