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药物临床试验:CTR20221446 | 布瑞哌唑片
CTR20221446 | 布瑞哌唑片 已完成 作为抗抑郁
药物
的辅助疗法,用于治疗成人重度抑郁症;用于成人及13岁以上儿童患者精神分裂症的治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片(2mg)在中国健康受试者中空腹及餐后给药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240512 | 多巴丝肼片
...金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括
药物
引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片生物等效性试验 多巴丝肼片在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242391 | 阿瑞匹坦胶囊
...阿瑞匹坦胶囊 进行中-尚未招募 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐
药物
联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性研究 阿瑞匹坦胶囊人体生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244281 | 聚普瑞锌颗粒
...244281 | 聚普瑞锌颗粒 进行中-尚未招募 本品为胃黏膜保护
药物
,用于胃溃疡的治疗。 聚普瑞锌颗粒在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性预试验 聚普瑞锌颗粒在健康受试者中空腹...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250437 | ACC017片
CTR20250437 | ACC017片 进行中-招募中 与其他抗逆转录
药物
联合治疗成人免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)感染 ACC017 片Ⅱ期临床研究 基于ACC017抗逆转录方案治疗经治携带非核苷类逆转录酶抑制剂耐药突变HIV-1成人的有效性和安全性:一项...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130982 | MK0859片
...安全性评价的国际多中心临床研究 评估本品对接受调脂
药物
治疗的高胆固醇血症或低HDLC患者的有效性与耐受性的国际多中心研究 PN022﹣04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221387 | 利托那韦片
...利托那韦片 进行中-尚未招募 适用于与其他抗反转录病毒
药物
联合用药,治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片(100mg)人体生物等效性试验 利托那韦片(100mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200579 | Dupilumab注射液
...制不佳的慢性自发性荨麻疹患者 Dupilumab治疗使用抗组胺
药物
仍有症状的未经奥马珠单抗治疗对奥马珠单抗不耐受或反应不完全的慢性自发性荨麻疹患者 EFC16461;方案1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222774 | 注射用BH006
...4 | 注射用BH006 进行中-尚未招募 预防中度或高度致吐化疗
药物
初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐 注射用BH006在健康人体的生物等效性试验 中国健康人体静脉注射BH006的单中心、随机、开放、单剂量、三制剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211142 | 知非沙班片
...急性症状性深静脉血栓的有效性和安全性的多中心、阳性
药物
、平行对照Ⅱ期临床试验 YD-ZFS-200609
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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