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药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...性肝炎（NASH） 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照研究 TQA2225-II-01

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药物临床试验：CTR20243520 | 注射用A型肉毒毒素

...用于改善中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、非劣效、阳性药平行对照Ⅲ期临床试验 在中国受试者中评价JTM201注射液与保妥适®用于改善中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、非...

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药物临床试验：CTR20244037 | XKH001注射液

...性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期临床试验 一项评估XKH001 注射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多...

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药物临床试验：CTR20251461 | 甲磺酸沙非胺片

...疗法。 甲磺酸沙非胺片在中国健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 甲磺酸沙非胺片在中国健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20251429 | 丙酸氟替卡松乳膏

...），作为辅助一般皮质疗法的有限局部治疗。 单中心、随机、开放、单次给药的丙酸氟替卡松乳膏在中国健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次给药的丙酸氟替卡松乳膏在中国健康受试者中的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20130258 | GSK573719/GW642444 (125mcg/25mcg)

...性阻塞性肺病 GSK573719/GW642444用于治疗慢性阻塞性肺病的随机、双盲、安慰剂对照研究 24周、随机、双盲、安慰剂对照试验：在COPD受试者中，评价GSK573719/GW642444两个不同剂量每日一次的有效性和安全性 DB2114634

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药物临床试验：CTR20211493 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...参比制剂在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20211126 | 阿维巴坦

...性菌导致的严重感染的疗效、安全性和耐受性的前瞻性、随机、开放性、对照研究 一项以最佳可用治疗为对照，评估氨曲南-阿维巴坦 (ATM-AVI) 治疗因产金属 β-内酰胺酶 (MBL) 多重耐药革兰阴性菌导致的严重感染的疗效、安全性...

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药物临床试验：CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液

...珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 一项在儿童期发病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 WA43380

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药物临床试验：CTR20211126 | 阿维巴坦

...性菌导致的严重感染的疗效、安全性和耐受性的前瞻性、随机、开放性、对照研究 一项以最佳可用治疗为对照，评估氨曲南-阿维巴坦 (ATM-AVI) 治疗因产金属 β-内酰胺酶 (MBL) 多重耐药革兰阴性菌导致的严重感染的疗效、安全性...

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