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药物临床试验：CTR20240275 | 阿司匹林肠溶片

... 阿司匹林肠溶片 已完成 不稳定性心绞痛（标准治疗的一部分）； 急性心肌梗死（标准治疗的一部分）； 预防心肌梗死复发； 动脉血管手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形术； 预防...

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药物临床试验：CTR20232529 | 阿司匹林肠溶片

...肠溶片 进行中-尚未招募 不稳定性心绞痛（标准治疗的一部分）； 急性心肌梗死（标准治疗的一部分）； 预防心肌梗死复发； 动脉血管手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形术； 预防...

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京津冀联合出台机构备案后首次检查和日常检查标准的意见稿

...分为机构、伦理委员会、专业、Ⅰ期临床试验研究室四个部分，包括19个检查环节、66个检查项目。其中关键项目13项（标示为“★”），一般项目53项。 四、检查中发现不符合要求的项目统称为“缺陷项目”。其中，关键项目...

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药物临床试验：CTR20230185 | 左卡尼汀片

...且患者没有原发性脂肪酸或有机酸氧化缺陷（见临床药理部分）。在部分患者，特别是表现为心肌病的的那些患者中，补充左卡尼汀可快速缓解疾病的症状和体征。除左卡尼汀外，还应根据患者病情予以支持治疗和其他治疗措施...

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药物临床试验：CTR20220355 | 奥美拉唑肠溶胶嚢

...囊在健康人体随机、开放、空腹两周期交叉、餐后三周期部分重复交叉状态下的生物等效性试验 奥美拉唑肠溶胶囊在健康人体随机、开放、空腹两周期交叉、餐后三周期部分重复交叉状态下的生物等效性试验 KLS-AMLZ-01

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药物临床试验：CTR20201635 | 缬沙坦片

...态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦片（规格：160 mg）与参比制剂缬沙坦片（Diovan®，规格：160 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20212470 | 阿莫西林/克拉维酸钾片

...康受试者中的随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 评价阿莫西林克拉维酸钾片在中国健康受试者中的随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉、空腹及...

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药物临床试验：CTR20220350 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...心、随机、开放、单次给药、两制剂、三周期、三序列、部分重复、参比制剂校正的空腹及餐后状态下的生物等效性研究 南京海纳医药科技股份有限公司持证的替米沙坦氢氯噻嗪片（80 mg/12.5 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH...

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药物临床试验：CTR20160358 | 拉科酰胺片

CTR20160358 | 拉科酰胺片 已完成 部分性发作癫痫 拉科酰胺片人体生物等效性试验研究 拉科酰胺片人体生物等效性试验研究方案 AF20160494

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药物临床试验：CTR20140627 | 拉科酰胺片

CTR20140627 | 拉科酰胺片 已完成 辅助治疗部分性癫痫发作 拉科酰胺片人体药代动力学研究 健康受试者单剂量、多剂量口服拉科酰胺片人体药代动力学研究 版本号V1.0 版本日期：20140428

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