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药物临床试验：CTR20222553 | 达肝素钠注射液

...注射液 进行中-尚未招募 治疗急性深静脉血栓。预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血。治疗不稳定型冠状动脉疾病。 预防与手术有关的血栓形成。 评估受试制剂达肝素钠...

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药物临床试验：CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

...2111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 肾功能不全所致贫血，包括慢性肾功能衰竭进行血液透析、腹膜透析治疗和非透析病人 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注...

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药物临床试验：CTR20181349 | 盐酸贝那普利片

...剂（即卡托普利）可引起粒性白细胞减少的事实，特别是肾功能障碍或胶原血管疾病的病人。无足够证据证明盐酸贝那普利没有相似的危险性。2)充血性心力衰竭。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA...

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药物临床试验：CTR20222894 | 达肝素钠注射液

... 达肝素钠注射液 已完成 治疗急性深静脉血栓。预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血。治疗不稳定型冠状动脉疾病。 预防与手术有关的血栓形成。 评估受试制剂达肝素钠...

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药物临床试验：CTR20230961 | 注射用两性霉素B脂质体

...和/或隐球菌属感染（隐球菌脑膜炎的治疗）患者，或因肾功能损害或不可接受毒性而无法使用两性霉素B去氧胆酸盐的患者。治疗内脏利什曼病。 注射用两性霉素B脂质体生物等效性试验 受试制剂注射用两性霉素B脂质体与参比...

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药物临床试验：CTR20191328 | 盐酸贝那普利片

...剂（即卡托普利）可引起粒性白细胞减少的事实，特别是肾功能障碍或胶原血管疾病的病人。无足够证据证明盐酸贝那普利没有相似的危险性。 （2）充血性心力衰竭。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（...

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药物临床试验：CTR20240808 | 注射用两性霉素B脂质体

...盐难治的曲霉属、念珠菌属和/或隐球菌属感染患者，或肾功能不全或因不可接受的毒性不能使用两性霉素B脱氧胆酸盐的患者； 4）治疗内脏利什曼病。在接受AmBisome治疗的免疫功能低下的内脏利什曼病的患者中，首次清除寄生虫...

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药物临床试验：CTR20222893 | 达肝素钠注射液

...注射液 进行中-尚未招募 治疗急性深静脉血栓；预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血；治疗不稳定型冠状动脉疾病，如：不稳定型心绞痛和非 Q 波型心肌梗死；预防与手术...

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药物临床试验：CTR20241416 | 骨化三醇软胶囊

...化三醇软胶囊 进行中-尚未招募 绝经后骨质疏松症。慢性肾功能不全患者的肾性骨营养不良，尤其是血液透析患者。术后甲状旁腺功能低下。特发性甲状旁腺功能低下。 假性甲状旁腺功能减退症。 维生素D依赖性佝偻病。 低血...

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药物临床试验：CTR20250472 | 磷酸奥司他韦颗粒

...慢性心脏病的患者，患有代谢疾病（糖尿病等）的患者，肾功能不全的患者。 磷酸奥司他韦颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ASTW-24-114

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