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药物临床试验：CTR20243098 | PH009-1片

...患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多中心、剂量递增和扩展研究 PH009-101

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药物临床试验：CTR20250225 | 注射用ALK201

...实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I/II期临床研究 ALK201-01

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药物临床试验：CTR20244980 | AZD2936

...化疗一线治疗转移性非鳞状NSCLC的全球III期研究 一项在肿瘤表达PD-L1的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中对比一线Rilvegostomig或帕博利珠单抗联合含铂化疗的随机、双盲、多中心、全球、III期研究 D702FC00001

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药物临床试验：CTR20202330 | FCN-159 片

...瘤病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-159-002

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药物临床试验：CTR20222540 | HS-20090注射液

CTR20222540 | HS-20090注射液 进行中-尚未招募 拟用于实体肿瘤骨转移患者中骨相关事件的预防 HS-20090注射液与Xgeva的Ⅲ期比对试验 在实体瘤骨转移患者中评估HS-20090 比对Xgeva®的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、...

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药物临床试验：CTR20182228 | ADG106注射剂

CTR20182228 | ADG106注射剂 已完成 晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤 评价抗肿瘤注射液的安全性和有效性研究 ADG106治疗晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤Ⅰ期临床试验 ADG106-1002；版本号V4.1

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药物临床试验：CTR20221018 | 注射用BB-1705

...实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递增和队列扩展首次人体Ⅰ/ II期研究 BB-1705-101

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药物临床试验：CTR20232835 | 注射用DB-1311

...实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、首次人体研究 DB-1311-O-1001

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药物临床试验：CTR20220770 | ZG033注射液

CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033注射液的 I 期临床研究 对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床研究 HKMB-HK003-I-001

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药物临床试验：CTR20232835 | 注射用DB-1311

...实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、首次人体研究 DB-1311-O-1001

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