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药物临床试验:CTR20201808 | ST-1898片
CTR20201808 | ST-1898片 进行中-招募中 实体瘤 ST-1898片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
试验 ST-1898片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
试验 ST-1898-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220070 | MH004乳膏
CTR20220070 | MH004乳膏 已完成 轻中度特应性皮炎 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II
期
临床
试验 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II
期
临床
试验 MH004-CP002CN
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231621 | RJ4287片
...-尚未招募 拟用于治疗非酒精性脂肪性肝炎。 RJ4287片I
期
临床
研究。 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次剂量递增给药 ,评价口服 RJ4287 片在健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的 I
期
临床
研究。 RJ4...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231361 | VC005片
...炎受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰb
期
临床
研究 VC005 片在类风湿关节炎受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰb
期
临床
研究 VC005-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231318 | 脑络舒宁颗粒
CTR20231318 | 脑络舒宁颗粒 进行中-招募中 血管性痴呆(阴虚阳亢兼血瘀证) 脑络舒宁颗粒Ⅱ
期
临床
试验 脑络舒宁颗粒治疗轻中度血管性痴呆有效性和安全性的多中心、随机、 双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 NLSN/2023-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231235 | 注射用SHR-9839
CTR20231235 | 注射用SHR-9839 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用SHR-9839治疗晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
试验 注射用SHR-9839在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I
期
临床
研究 SHR-9839-I-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220919 | Ibrexafungerp片
...者中评估HS-10366的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
研究。 在中国健康成人受试者中评估HS-10366的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照I
期
临床
研究。 HS-10366-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212054 | 氟诺哌齐片
...茨海默氏病 氟诺哌齐片治疗轻、中度阿尔茨海默病Ⅱ
期
临床
试验。 氟诺哌齐片治疗轻、中度阿尔茨海默病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ
期
临床
试验。 KYHY-DC20-II-2021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191446 | KL130008胶囊
CTR20191446 | KL130008胶囊 已完成 类风湿关节炎 KL130008胶囊在类风湿关节炎患者中的耐受性及PK/PD Ⅰ
期
临床
研究 KL130008胶囊在类风湿关节炎患者中的耐受性及药代/药效动力学Ⅰ
期
临床
研究 KL223-Ⅰ-02-CTP;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181012 | 迈华替尼片
...
期
非鳞非小细胞肺癌 迈华替尼一线治疗EGFR敏感突变II
期
临床
试验 迈华替尼60mg或80mg一线治疗EGFR敏感突变的晚
期
非小细胞肺癌的多中心、随机、开放、Ⅱ
期
临床
试验 HDHY-MHTN-Ⅱ-1801
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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