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药物临床试验：CTR20232527 | 奥卡西平口服混悬液

CTR20232527 | 奥卡西平口服混悬液 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童 奥卡西平口服混悬液（60mg/mL）生物等效性试验 奥卡...

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药物临床试验：CTR20240954 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...片 已完成 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻~中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服缬沙坦氢氯噻嗪片的随机、开放、两序...

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药物临床试验：CTR20132165 | 洛伐他汀烟酸缓释片（I）

CTR20132165 | 洛伐他汀烟酸缓释片（I） 进行中-招募中 用于原发性高脂血症（杂合子家族性和非家族性）和混合型血脂异常（傅德瑞克森IIa型和IIb型） 洛伐他汀烟酸缓释片在健康人体内的药动学 洛伐他汀烟酸缓释片人体药代动...

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药物临床试验：CTR20220072 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...-招募中 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度-中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片在健康人体中的生物等效性研究 缬沙坦氢氯噻嗪片随机、开放、单剂量、四周期、全重复交叉设计在...

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药物临床试验：CTR20210197 | 枸橼酸坦度螺酮片

...成 1、各种神经症所致的焦虑状态，如广泛性焦虑症。2、原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。 比较枸橼酸坦度螺酮片在餐后条件下的仿制药一致性评价试验 枸橼酸坦度螺酮片在餐后条件下的人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20213053 | 熊去氧胆酸胶囊

...石，同时胆囊收缩功能须正常；2. 胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）；3. 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20231617 | 螺内酯片

...用；2、高血压；3、伴有肝硬化或肾病综合征的水肿；4、原发性醛固酮增多症 螺内酯片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单...

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药物临床试验：CTR20232181 | 海博麦布片

...可单独或与 HMG-CoA 还原酶抑制剂（他汀类）联合用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症， 可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B） 水平。 海博麦布片肝损特殊人群药代动力...

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药物临床试验：CTR20240131 | 氟伐他汀钠缓释片

...他汀钠缓释片 进行中-尚未招募 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson Ⅱa 和 Ⅱb 型)的患者。 氟伐他汀钠缓释片的生物等效性试验 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20234116 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

...低重度高甘油三酯血症患者的甘油三酯（TG）水平； 降低原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者的 LDL-C,Total-C,TG 和 ApoB 水平, 并增加 HDL-C 水平。 非诺贝特胶囊在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 非诺贝特胶囊在健...

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