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药物临床试验：CTR20243425 | 注射用醋酸曲普瑞林

CTR20243425 | 注射用醋酸曲普瑞林 进行中-尚未招募 前列腺癌;中枢性性早熟 ;子宫内膜异位症（Ⅰ至Ⅳ期）;女性不孕症;子宫肌瘤的术前治疗 注射用醋酸曲普瑞林人体生物等效性研究 注射用醋酸曲普瑞林人体生物等效性研究 QLG20...

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药物临床试验：CTR20244757 | WD-890片

CTR20244757 | WD-890片 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 评价WD-890片治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评价WD-890片治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20244723 | PF-08046047

CTR20244723 | PF-08046047 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项比较Sigvotatug Vedotin与多西他赛治疗既往经治的非小细胞肺癌的研究（Be6A Lung-01） 一项评价 Sigvotatug Vedotin 相比多西他赛治疗既往接受过治疗的非小细胞肺癌成人研究参与...

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药物临床试验：CTR20244534 | 屈螺酮炔雌醇片

CTR20244534 | 屈螺酮炔雌醇片 进行中-招募完成 女性避孕 屈螺酮炔雌醇片人体生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片 在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01240215

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药物临床试验：CTR20244442 | D-1553片

CTR20244442 | D-1553片 进行中-尚未招募 胰腺癌 一项评价D-1553单药治疗KRAS G12C突变的胰腺癌成人患者的II期研究 评估D-1553治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性胰腺癌有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 D1553-II-01

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药物临床试验：CTR20244249 | 肠康颗粒

CTR20244249 | 肠康颗粒 进行中-尚未招募 腹泻型肠易激综合征（肝气乘脾证） 肠康颗粒治疗腹泻型肠易激综合征（肝气乘脾证）有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 肠康颗粒治疗腹泻型肠易激综合征（肝气乘脾证）有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20222744 | HE071

CTR20222744 | HE071 进行中-招募完成 视神经脊髓炎谱系疾病 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的有效性及安全性的临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的有...

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药物临床试验：CTR20250162 | 阿哌沙班片

CTR20250162 | 阿哌沙班片 进行中-尚未招募 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片空腹和餐后条件下人体生物等效性试验 阿哌沙班片在中国健康受试者中空腹和餐后单次口服给药、...

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药物临床试验：CTR20244959 | CPX102吸入溶液

CTR20244959 | CPX102吸入溶液 进行中-尚未招募 婴幼儿呼吸道合胞病毒感染 CPX102治疗婴幼儿RSV感染IIb期临床研究 评价CPX102吸入溶液治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒感染有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 CPX102-II...

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药物临床试验：CTR20251759 | 非奈利酮片

CTR20251759 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物...

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