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药物临床试验：CTR20210215 | SC0011

...肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I 期临床试验：评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征，并初步...

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药物临床试验：CTR20233341 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...未招募 抗肺炎球菌感染 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅲ期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小6周龄）~5岁（6岁生日前）健康婴幼儿的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照结合开放性Ⅲ期临床试验 PRO-PCV-...

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药物临床试验：CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液

CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效注射液的健康人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-001

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药物临床试验：CTR20230155 | TQB3616胶囊

...性的具有高复发风险的乳腺癌患者 TQB3616乳腺癌辅助治疗临床试验 评价TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗在HR阳性、HER2阴性乳腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验 TQB3616-III-03

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药物临床试验：CTR20211655 | ALMB-0166注射液

...脊髓损伤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价ALMB-0166在急性脊髓损伤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 ALMB-0166-CN-101

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药物临床试验：CTR20234131 | 组分无细胞百白破联合疫苗

...百日咳、白喉及破伤风 组分无细胞百白破联合疫苗Ⅰ期临床试验 随机、盲法、阳性对照评价组分无细胞百白破联合疫苗在2月龄~6岁人群接种的安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床试验 20200610

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药物临床试验：CTR20233341 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...未招募 抗肺炎球菌感染 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅲ期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小6周龄）~5岁（6岁生日前）健康婴幼儿的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照结合开放性Ⅲ期临床试验 PRO-PCV-...

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药物临床试验：CTR20251807 | 非奈利酮片

...死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性临床试验 非奈利酮片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2025-01

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药物临床试验：CTR20251363 | BW-201 (Adj 2)

...呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病(LRTD) BW-201 (Adj 2) I期临床试验 一项评价BW-201 (Adj 2) 在18岁及以上健康成人中安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验方案 RSV-201-CT1b

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药物临床试验：CTR20230155 | TQB3616胶囊

...性的具有高复发风险的乳腺癌患者 TQB3616乳腺癌辅助治疗临床试验 评价TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗在HR阳性、HER2阴性乳腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验 TQB3616-III-03

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