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药物临床试验：CTR20201441 | CT-1530

CTR20201441 | CT-1530 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 CT-1530治疗套细胞淋巴瘤的II期临床研究 一项评价CT-1530 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤有效性和安全性的II 期多中心临床研究 CT-1530-II-01

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药物临床试验：CTR20200389 | Hemay808

CTR20200389 | Hemay808 已完成 特应性皮炎 Hemay808Ⅱ期临床研究 评估Hemay808不同浓度给药方案用于轻中度特应性皮炎患者的多中心、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HM808AD2S01;2.0

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药物临床试验：CTR20212986 | 吲达帕胺片

CTR20212986 | 吲达帕胺片 已完成 适用于高血压 吲达帕胺片人体生物等效性试验 吲达帕胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下的 生物等效性试验 HJBE20210702-0300

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药物临床试验：CTR20202552 | 阿戈美拉汀片

CTR20202552 | 阿戈美拉汀片 已完成 成人抑郁症 阿戈美拉汀片空腹生物等效性试验 阿戈美拉汀片在健康人体中的随机、开放、空腹生物等效性试验 HS-10073-501

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药物临床试验：CTR20211571 | SHR6390片

CTR20211571 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 依非韦伦与SHR6390 DDI研究 依非韦伦对SHR6390在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR6390-I-111

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药物临床试验：CTR20210007 | SHR3680片

CTR20210007 | SHR3680片 已完成 前列腺癌 健康受试者口服生产工艺变更前后SHR3680 片I 期研究 中国男性健康受试者口服生产工艺变更前后 SHR3680 片相对生物利用度 I 期研究 SHR3680-BA

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药物临床试验：CTR20201433 | 盐酸伐地那非片

CTR20201433 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 JY-BE-FDNF-2020-01

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药物临床试验：CTR20200166 | SHR1459片

CTR20200166 | SHR1459片 已完成 淋巴瘤，类风湿关节炎 口服新旧工艺SHR1459片药代动力学评价试验 健康志愿者口服新旧工艺SHR1459片药代动力学评价试验 SHR1459-I-104；1.0

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药物临床试验：CTR20210639 | SHR1459片

CTR20210639 | SHR1459片 已完成 淋巴瘤，类风湿关节炎 口服新旧工艺 SHR1459 片的相对生物利用度试验 健康志愿者单次空腹口服新旧工艺 SHR1459 片的相对生物利用度试验 SHR1459-I-109

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药物临床试验：CTR20212436 | 赛洛多辛胶囊

CTR20212436 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征 赛洛多辛胶囊人体生物等效性研究 赛洛多辛胶囊人体生物等效性研究 DX-2107050

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